藥物化學部分
要求考生系統掌握藥物化學學科所涉及的基本知識、基本概念、基本原理；常用藥物的名稱、化學結構、理化性質、代謝與吸收、構象關系、化學合成、用途與分類。掌握藥物作用的理化基礎，化學結構與生物活性的關系，定量構效關系，立體化學結構，手性藥物的構型和生物活性特征，藥物結構修飾的作用和方法，藥物分子設計方法、原理和進展；熟悉和了解各類藥物的研制過程和最新進展，生物技術在藥物研究和生產中的應用。初步具備綜合運用藥物化學知識進行藥物開發和研究的能力。
藥物分析
較系統地掌握藥物研發、生產和臨床研究過程中所涉及的分析方法和質量控制知識。重點學習現代分離（色譜和電泳）、光譜（紫外/可見光、紅外和核磁共振）和質譜技術在藥物分析中的工作原理、儀器和應用。他們將了解在 GLP/GMP 環境下藥物分析方法的建立和驗證，以及藥物審批中對分析數據的要求。
考試內容與比例
藥物化學
1.掌握藥物和藥物化學的發展歷史，涉及藥物化學的基本知識、基本概念和基本原理。掌握各類藥物中代表性藥物的化學結構、分類和理化性質，正確書寫藥物名稱、中英文化學名稱和結構式，能根據藥物名稱書寫藥物結構，根據藥物結構判斷藥物名稱。約占 10%。
2.掌握各類藥物的結構特點、基本藥效關系、藥物代謝途徑、降解過程、作用機理及藥物的化學制備過程和藥物穩定性的化學基礎，掌握各類藥物的合成與代表性藥物及研究進展。40%左右
3.掌握藥物化學結構與藥代動力學、生物活性之間關系的基本知識，了解藥物作用的物理化學基礎、定量構效關系的基本概念、原理。掌握手性藥物的立體化學結構與生物藥理活性的關系。20%左右
4.掌握藥物結構改造、藥物分子設計、藥物結構改造、作用原理、構象關系、化學合成等方面的基本概念、原理、方法和研究進展。要求特別關註新藥設計和研究中的各種創新思想和新概念。了解新藥發現的基本途徑、藥物開發的歷史和方向。20%
5.了解酶抑制劑的分類、作用環節和原理。了解多肽擬效劑的特點、設計策略和方法，以及非肽結構的多肽擬效劑的用途分類。了解生物技術在藥物研究和生產中的應用，掌握基因工程、單克隆抗體和蛋白質組學在新藥研究和開發中的基本概念、原理和壹般方法。10%
藥物分析
1.掌握藥物分析的任務和作用，明確藥物分析在藥物研發和生產過程的不同階段所服務的對象和要點（5-10%）。
2.掌握藥物分析統計基礎知識（5-15%）。
3.掌握藥物分析相關的常用化學分析和儀器分析（色譜、電泳、紫外/可見光、紅外、核磁共振、質譜）的基本原理和方法（20-45%）。
4.掌握測定藥物化合物物理常數的基本原理和常用方法、藥物生化分析的基本程序和方法、制劑分析的特點和方法（15-35%）。
5.熟悉藥物純度的概念。了解藥物中雜質的來源、各類藥物的典型含量測定方法、雜質檢查的原理和方法（包括雜質檢查中限度的表示和計算）。熟悉現代藥物和藥品中雜質及降解產物的分離、純化和鑒定方法（15-30%）
6.了解《中國藥典》和國外幾種常用藥典的內容和特點，熟悉藥品標準制定的基本原則和主要內容。相關藥品質量標準制定的基本內容和程序。(5-15%）
三? 試卷題型及比例
藥物化學部分
結構名稱題、名詞解釋題、判斷題、填空題、簡答題、綜合論述題。
結構名稱題、命名題約占10%，命名題、判斷題、填空題三種題型不壹定每個命題同時都有，所占比例約20%，簡答題約占30--35%，綜合論述題約占30--35%。
藥物分析部分
名詞解釋、判斷題、填空題、計算題、簡答題、綜合論述題。具體題型不壹定每個命題同時都有，比例有變化。
四、考試形式與時間
考試形式：筆試；考試時間：三小時
五、主要參考書目
藥物化學部分
1．
5.藥物分析》，劉文英主編，第五版，人民衛生出版社，2003 年。
6、《現代藥物分析手冊》，S Ahuja 和 S Scypinski 編著，學術出版社，聖地亞哥，2001 年。
7.《儀器分析原理》，S Ahuja 和 S Scypinski 編著，學術出版社，聖地亞哥，2001 年。儀器分析原理》，D. A. Skoog、F. James Holler、Timothy A. Nieman 編著。
7.