最高人民法院、最高人民檢察院於2021年6月1日發布了《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理妨害藥品管理等案件具體應用法律若幹問題的解釋（三）》。該解釋***計26條，主要明確了妨害藥品管理罪的構成要件、法定情形和刑事責任等方面的內容。據解釋規定，妨害藥品管理罪指的是以非法占有為目的，偽造、變造、倒賣、購買、使用假冒偽劣藥品或者使用不符合標準的藥品，嚴重妨害藥品管理秩序的行為。構成該罪的關鍵要素是“以非法占有為目的”，並限定了特定的犯罪手段和行為客體。此外，最新司法解釋還對其他相關罪名做了進壹步細化和解釋，包括生產、銷售假藥罪、生產、銷售劣藥罪、走私、販賣、運輸毒品罪等。
在妨害藥品管理罪的判決中，如何確定犯罪行為的性質嚴重程度？最新司法解釋中規定，犯罪行為的性質嚴重程度應當綜合考慮下列因素：藥品偽造、變造的質量、數量；假藥、劣藥對人體健康的危害程度；妨害藥品管理秩序的影響面積、範圍和後果；犯罪手段和目的等。如果妨害藥品管理行為具備惡性循環、風險隱患雙重特征時，應當進行從嚴處罰。
最新司法解釋對妨害藥品管理罪進行了細化和明確，為公開審判提供了司法標準和參照。在進行生產、銷售、使用藥品等活動中，應當遵循國家藥品管理法規，維護社會公***利益和公***安全。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》第壹條 為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。