王愛平，男，1954年2月生，黑龍江省拜泉縣人，中國****，研究員，博士生導師，毒理學專家。
2020年2月入選國家衛生科普專家庫。
中文名：王愛平
國籍：中國：中國
民族：漢
籍貫：黑龍江
省：黑龍江
出生日期：1954年2月
職業：毒理學家
畢業於第三軍醫大學 主要成就：國家863、973等項目評審專家。 代表作： 代表作：《新藥藥理學》、《中藥藥理學研究方法》、《當代藥理學》 籍貫：黑龍江省拜泉縣：黑龍江省拜泉縣 簡介 王愛平，毒理學專家，男，1954年2月生，黑龍江省拜泉縣人，中國****，黨員，研究員，博士生導師。 從事藥物毒性檢測、安全性評價和實驗室管理工作20余年，先後承擔國家863專項基金 "重組腺病毒-胸苷激酶基因制劑的臨床前研究與開發"、國家科技部創新藥物與中藥現代化重大專項等項目。他曾負責 "治療耐藥結核病的壹類新型化學藥物 MTOS-II 的研究 "等重大項目，並擔任子課題負責人。主持或參與完成了50余種新藥或化合物的毒理學評價，承擔了多項新藥的生殖毒性和長期毒性研究，所評價的新藥在申報時順利通過了國家新藥臨床前安全性研究評價。他豐富的實踐經驗、深厚廣博的專業知識、積極創新的開拓能力，贏得了同行的廣泛贊譽和認可。他還是全國醫療器械生物學評價標準化技術委員會副主任委員、中國環境藥劑學會常務理事、中國環境藥劑學會出生缺陷防治專業委員會主任委員、中國毒理學會生殖毒理學專業委員會副主任委員、北京環境藥劑協會理事長、北京市毒理學會生殖毒理學專業委員會副主任委員。中國環境誘變劑學會理事，北京環境誘變劑學會常務理事，《中國藥理學通訊》編委，《藥學學報》編委，《腫瘤誘變與突變雜誌》編委、科技潮》雜誌社副社長，教育部留學回國人員科研基金評審專家，國家食品藥品監督管理局（SFDAGLP）檢驗專家庫成員，國家食品藥品監督管理局（SFDA）藥品評價專家庫成員，國家食品藥品監督管理局（SFDA）醫療器械專家庫成員，863、973項目評審專家。他還是國家863和973項目成員，以及國家食品藥品監督管理局醫療器械審評專家組成員。 簡歷 1980年畢業於第三軍醫大學軍醫系，1981-1982年在西南師範大學生物系進修，1983年畢業於復旦大學全國遺傳學師資培訓班，1984年畢業於第四軍醫大學全國細胞生物學教學研究班，1985-1989年在杭州大學獲理學碩士學位。1988 年獲杭州大學理學碩士學位，1989 年被聘為軍事醫學科學院毒理藥物研究所助教。1989 年任軍事醫學科學院毒理藥物研究所助理研究員、副研究員，1995 年任美國伊利諾伊大學芝加哥分校醫學院藥理學系毒理室訪問學者、國家生物醫學分析中心致癌、致畸、致突變物質實驗室副主任，中國醫學科學院北京協和醫學院新藥安全性評價研究中心主任，研究員，2001年至今。 1995年，他作為訪問學者赴美國學習，對現代毒理學的發展趨勢和研究熱點有了更系統的了解，從管理、內涵和科學性等方面進壹步加深了對GLP的認識。 1996年以來，他參與了醫療器械ISO:10993標準的等效轉化工作，進壹步拓寬了研究領域，先後主持審定了我國醫療器械生物學評價GB:16886系列標準：遺傳毒性、致癌性、繁殖毒性、細胞毒性、植入後局部反應試驗、全身毒性試驗、實驗動物保護要求等16項。國家標準 16 項，為我國醫療器械生物學評價 GB:16886 系列標準的推廣做出了貢獻。國家標準，為我國醫療器械生物學評價的規範化、科學化做出了積極貢獻。參與國家食品藥品監督管理局《藥物研究監督管理辦法》、《藥物非臨床研究質量管理規範》、《藥物非臨床研究認證管理辦法》、《藥物非臨床研究檢查辦法》的制修訂工作。參與制定國家食品藥品監督管理局藥品審評中心生殖毒性試驗指導原則。在國內率先建立了 "小鼠第三節生殖毒性試驗 "等十余項試驗方法，多項方法被納入陳琪主編的《中藥藥理研究方法學》（人民衛生出版社，第二版）。作為第壹作者，"小鼠第三節生殖毒性實驗方法的建立與應用 "獲全軍科技進步三等獎（1992 年）。此外，"氯黴素的遺傳毒性與生殖毒性 "和 "新藥特殊毒理學評價體系的建立與應用 "分別獲全軍科技進步四等獎和二等獎。 90年代初，他開始涉足藥物非臨床安全性評價的GLP（良好實驗室規範）領域，是國內較早涉足該領域的專家之壹、自 2001 年擔任中國醫學科學院北京協和醫學院新藥安全評價中心主任以來，壹直負責中心 GLP 軟硬件的全面建設，主持制定、更新和修改了 500 多項標準、質量保證標準操作手冊》、《生殖毒理學標準操作手冊》、《常用實驗技術標準操作手冊》、《長期毒性試驗標準操作手冊》、《常用儀器使用標準操作手冊》、《實驗動物飼養管理標準操作手冊》、《血液學和生物化學標準操作手冊》、《皮膚毒性標準操作手冊》、《皮膚毒性試驗標準操作手冊》、《實驗動物飼養管理標準操作手冊》、《血液學和生物化學標準操作手冊》、《皮膚學和生物化學標準操作手冊》。實驗動物飼養管理標準操作手冊》、《血液生化檢驗標準操作手冊》、《皮膚毒理學檢驗標準操作手冊》、《遺傳毒理學檢驗標準操作手冊》、《病理學檢驗標準操作手冊》、《毒物動力學檢驗標準操作手冊》等 14 種標準操作手冊。新藥安全性評價研究中心建立了《質量手冊》、《程序文件》、《人員檔案》、《培訓檔案》、《健康檔案》、《成果檔案》、《儀器檔案》、《受試者檔案》等。2004 年以來，中心先後通過了 ISO9001:2000 質量管理體系認證、國家計量認證和國家食品藥品監督管理局 GLP 認證。中心是國內首家通過上述質量管理體系認證的從事藥物非臨床安全性評價的研究機構，質量管理體系的應用範圍也從藥品擴展到新化學藥品、醫療器械、保健食品、化妝品和農藥的安全性評價，初步實現了與國際GLP的接軌，對推動我國藥物安全性評價的國際化進程起到了積極作用。 中國藥品安全評價中心是我國藥品安全評價工作的重要組成部分，為推動我國藥品安全評價工作的國際化進程發揮了積極作用。 2002年起，他擔任北京協和健豪醫藥科技發展有限公司總經理，為科研機構按照現代企業制度運行進行了有益的開拓和探索。協和健豪是中國醫學科學院藥物研究所控股的高新技術企業，是北京市宣武區科技企業協會常務理事單位。公司榮獲 2007 年第十屆北京技術市場金橋獎三等獎，2007 年第四屆中國最具生命力百強企業第 76 名，2006 年獲得國家科技部中小企業創新基金，"藥物伴隨毒代動力學平臺的構建與應用 "項目榮獲 2007 年北京市宣武區科學技術獎勵壹等獎。公司總經理王愛平先生被評為2007年感動中國百名優秀企業家。 主要工作 作為博士生導師，他花了大量精力和心血培養碩士生和博士生，畢業的學生已在國內外重要崗位上做出了積極貢獻。參與編寫了《醫療器械生物學評價實施指南》、《新藥臨床前安全性評價與實踐》、《新藥藥理學》、《中藥藥理學研究方法學》、《當代藥理學》等專著。撰寫並在國內各級學術刊物上發表論文 123 篇，其中第壹作者 106 篇，非第壹作者 17 篇。曾獲軍隊科技進步二等獎 3 項（分別為第二、五、七作者）。軍隊科技進步三等獎和四等獎均以第壹作者署名。申請國家專利 13 項。 獲得榮譽 2020年2月19日，入選國家衛生科技專家庫。