當前位置:偏方大全网 - 藥品查詢 - 食品GMP是什麽

食品GMP是什麽

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,1969年,世界衛生組織向世界各國推薦使用GMP,中文的意思是“良好作業規範”,或是“優良制造標準”,是壹種特別註重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是壹套適用於制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成壹套可操作的作業規範幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。

食品GMP是指食品優良制造標準。我國食品行業應用GMP始於20世紀80年代。1984年,為加強對我國出口食品生產企業的監督管理,保證出口食品的安全和衛生質量,原國家商檢局制定了《出口食品廠、庫衛生最低要求》。該規定是類似GMP的衛生法規,於1994年衛生部修改為《出口食品廠、庫衛生要求》。1994年,衛生部參照FAO/WHO食品法典委員會CAC/RCP Rev.2—1985《食品衛生通則》,制定了《食品企業通用衛生規範》(GB14881—1994)國家標準。隨後,陸續發布了《罐頭廠衛生規範》、《白酒廠衛生規範》等19項國家標準。

雖然上述標準均為強制性國家標準,但由於標準本身的局限性、我國標準化工作的滯後性、食品生產企業衛生條件和設施的落後狀況,以及政府有關部門推廣和監管措施力度不夠,這些標準尚未得到全面的推廣和實施。為此,衛生部決定在修訂原衛生規範的基礎上制定部分食品生產GMP。2001年,衛生部組織廣東、上海、北京、海南等部分省市衛生部門和多家企業成立了乳制品、熟食制品、蜜餞、飲料、益生菌類保健食品等五類GMP的制、修訂協作組,確定了GMP的制定原則、基本格式、內容等,不僅增強了可操作性和科學性,而且增加並具體化了良好操作規範的內容,對良好的生產設備、合理的生產過程、完善的質量管理、嚴格的檢測系統提出了要求。人用藥方面,1988年在中國大陸由衛生部發布,稱為藥品生產質量管理規範,後幾經修訂,最新的為2010年修訂版。

幾十年的應用實踐證明,GMP是確保產品高質量的有效工具。因此,聯合國食品法典委員會(CAC)將GMP作為實施危害分析與關鍵控制點(HACCP)原理的必備程序之壹。

  • 上一篇:兒童專用藥物有多少種
  • 下一篇:達林凝膠和維A酸乳膏有什麽區別?臉上長好多痘痘!
  • copyright 2024偏方大全网