《國談藥品政策解讀》的發布，旨在促進藥品研發創新，提高市場準入效率，保障人民用藥安全。具體來看，該政策從以下幾個方面進行了規定：首先，在藥品研發方面，政策強調要扶持和引導企業加強藥品創新研發，並提出了壹系列措施，包括鼓勵企業合理利用優惠政策、加強藥品技術轉移以及支持開展藥品自主創新等。其次，在審評審批方面，政策明確了“綠色通道”政策，提高了專利泄露風險預警機制，鼓勵跨區域聯合審評審批、加大抽查力度等措施，以提高審評審批的效率和準確性。最後，在藥品供應保障方面，政策規定加強公***采購、健全流通監管、完善藥品檢驗檢測等措施，以保障藥品的質量和供應。這些政策措施的實施，將促進藥品研發創新，提高市場準入效率，保障人民用藥安全。同時，也有利於全面推進中國醫藥產業的轉型升級，實現“健康中國”戰略目標的落實。
《國談藥品政策解讀》為什麽要加強藥品審評審批？加強藥品審評審批旨在提高藥品的準入效率和準確性，加快上市時間，以更好地滿足人民群眾的用藥需求。同時，也是為了推動藥品研發創新，增強我國醫藥產業的競爭力。
《國談藥品政策解讀》的發布，為促進藥品研發創新、提高市場準入效率和保障人民用藥安全提供了重要的政策支持。有利於加快藥品審評審批和上市時間，促進我國醫藥產業和整個經濟的高質量發展。
法律依據：
《中華人民***和國憲法》第壹條 中華人民***和國是工人階級領導的、以工農聯盟為基礎的人民民主專政的社會主義國家。社會主義制度是中華人民***和國的根本制度。中國***產黨領導是中國特色社會主義最本質的特征。禁止任何組織或者個人破壞社會主義制度第六十五條 全國人民代表大會常務委員會由下列人員組成：委員長，副委員長若幹人，秘書長，委員若幹人。 全國人民代表大會常務委員會組成人員中，應當有適當名額的少數民族代表。 全國人民代表大會選舉並有權罷免全國人民代表大會常務委員會的組成人員。 全國人民代表大會常務委員會的組成人員不得擔任國家行政機關、監察機關、審判機關和檢察機關的職務