2 藥效學：研究藥物對機體的作用，包括藥物作用、作用機制、臨床應用、不良反應等。
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藥代動力學：研究藥物對機體的作用，包括藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程。
4半衰期：藥物的血藥濃度下降到壹半所需的時間。
5肝腸循環：指某些藥物經肝臟轉化為極性代謝產物從膽汁排出，在小腸內經相應的水解酶轉化為原型藥物，再由小腸重吸收進入體循環的過程。
6 生物利用度：血管外給藥時，藥物被吸收進入體循環的相對量。
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反跳現象：指長期服用受體阻滯藥物後突然停藥，導致病情加重或復發，可能是由於受體調節上行所致。
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雙重感染：長期應用大劑量廣譜抗生素，敏感菌受到抑制，破壞了體內正常的菌群生態平衡，導致壹些耐藥細菌和真菌繁殖，造成再次感染，又稱菌群失調。
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不良反應：指不符合用藥目的，給患者帶來不適或痛苦的反應。
10 抗藥性：病原體和腫瘤細胞等對化療藥物的敏感性降低。
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耐受性：連續用藥後機體對藥物的反應減弱，增加劑量可維持藥效。
12 後遺癥：停藥後，血藥濃度降至閾值濃度以下時藥物的殘留作用。
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肝酶誘導劑：能誘導肝酶活性，加速自身或其他藥物的代謝，使藥效減弱。
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肝酶抑制劑：可抑制肝酶活性，減少對其他藥物的代謝，使藥物作用增強，甚至引起毒性反應。
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藥效：藥物作用的結果，對機體不同器官的反應表現有選擇性。
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首過效應：指口服給藥後，部分藥物在胃腸道、腸黏膜和肝臟被代謝滅活，使進入血液循環的藥物量減少。
17成癮性：患者對麻醉藥品產生生理和心理依賴，壹旦停藥，就會出現嚴重的生理紊亂，如停用嗎啡，患者出現嚴重的戒斷癥狀。
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受體激動劑：對受體有較強的親和力，有較強的內在活性物質。
19受體拮抗劑：與受體親和力強，無內在活性的藥物。
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腎上腺素降壓作用的逆轉：給藥後降壓作用迅速而明顯，隨後降壓作用減弱。如果在腎上腺素給藥前給予α受體阻滯藥（如氯丙嗪），則由於β2受體作用占優勢，使升高的血壓轉為降低。
21 抗菌譜：指抗菌藥物所抑制或殺滅的病原微生物的範圍。
22 抗菌活性：指藥物抑制或殺滅病原菌的能力。
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化療：指利用化學藥物抑制或殺滅體內病原微生物、寄生蟲和惡性腫瘤細胞的治療手段。
24抗病原微生物：是指抑制或殺滅病原微生物的壹類化學治療藥物，用於預防和治療傳染病。
25抗菌藥物：指具有抑制或殺滅細菌的能力，用於預防和控制細菌感染的藥物，包括由多種微生物（如細菌、真菌、放線菌等）產生的天然抗生素和人工合成、半合成藥物。
26抗生素：是壹些微生物產生的對其他微生物有抑制和殺滅作用的代謝物質。
27殺菌藥物：不僅能抑制病原菌的生長繁殖，而且能殺滅病原菌的藥物
28抑菌藥物：能抑制病原菌生長繁殖的藥物
29最小抑菌濃度（MIC）：（MIC）在體外抗菌實驗中，抑制受試細菌生長的抗菌藥物的最低濃度。
30 最低殺菌濃度：（MBC）在體外抗菌實驗中殺死受試細菌生長的最低抗菌藥物濃度。
31抗菌後效應：（PAE）細菌在短暫接觸抗菌藥物後，即使去除抗菌藥物，其生長仍受到抑制的現象。
32化療指數：是衡量化療藥物安全性的評價參數，可用感染性藥物的半數致死劑量（LD50）/半數致死劑量（ED50）或半數致死劑量（LD5）/半數致死劑量（ED95）表示。
33灰嬰綜合征：由於新生兒和早產兒肝功能發育不全，葡萄糖醛酸轉移酶含量和活性低，解毒能力差，且腎功能發育不全，排泄功能低下，導致氯黴素蓄積
34治療劑量（常用劑量）：介於閾值與極量之間的劑量，臨床使用時對大多數患者有效，且不會出現毒性反應。臨床使用中對大多數患者有效，且不會出現中毒現象的劑量。
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強度：又稱效價強度，指藥物產生壹定作用所需的劑量或濃度。
36副作用：指藥物在治療量下產生的與治療目的無關的作用。
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毒性反應：指藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害反應，壹般較為嚴重。
38 親和力：指藥物與受體結合的能力。
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內在活性（作用力）：是藥物本身所固有的，與受體結合後能引起受體躁動而產生作用的能力，是藥物最大效應或作用性質的決定因素。