A、國內首次進口的藥品
B、國內首次生產上市的藥品
C、當地首次上市的藥品
D、本企業向某壹藥品生產企業首次購進的藥品
E、本企業首次出口的藥品
標準答案： d
15、 根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師註冊有效期為
A、壹年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年
標準答案： c
16、 根據《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，可以單色印刷非處方藥專有標識的是
A、標簽和內包裝
B、使用說明書和大包裝
C、標簽和使用說明書
D、內包裝和大包裝
E、標簽和大包裝
標準答案： b
17、 根據藥品儲存溫度、濕度的要求正確的是
A、冷庫2～10℃，相對濕度45%～75%
B、冷庫2～10℃，相對濕度25%～75%
C、陰涼庫≤15℃，相對濕度5%～75%
D、常溫庫0～30℃，相對濕度25%～75%
E、常溫庫10～30℃，相對濕度5%～75%
標準答案： a
18、 《處方管理辦法》適用於
A、與處方開具、調劑、制劑相關的醫療機構及其人員
B、與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員
C、與處方開具、調劑、核對、檢驗相關的醫療機構及其人員
D、與處方開具、調劑、制劑、監督管理相關的醫療機構及其人員
E、與處方開具、調劑、臨床監測、檢驗相關的醫療機構及其人員
標準答案： b
19、 《處方管理辦法》規定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括
A、以Rp或R標示，分列藥品名稱、劑型、數量、用法
B、處方編號，以Rp或R標示，分列藥品名稱、劑型、用法用量
C、處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷、分列藥品名稱、規格、用量
D、以Rp或R標示，分列藥品名稱、劑型、規格、數量、用法用量
E、臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數量、用法用量
標準答案： d
20、 按照《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品生產企業
A、只能銷售本企業生產的非處方藥
B、只能銷售本企業生產的處方藥
C、不能銷售本企業生產的處方藥
D、只能銷售本企業生產的品種
E、不能銷售本企業生產的品種
標準答案： d
21、 由原發證機關註銷《藥品經營許可證》的情形不包括
A、《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的
B、藥品經營企業終止經營藥品或關閉的
C、《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的
D、不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
E、違反藥品廣告規定的
標準答案： e
22、 依據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師繼續教育實行、
A、考核制度
B、考試制度
C、核準制度
D、登記制度
E、註冊制度
標準答案： d
23、 根據《藥品流通監督管理辦法》，有關醫療機構購進、儲存藥品的敘述，錯誤的是
A、醫療機構購進藥品，必須建立真實完整的藥品購進記錄，並直接入庫
B、醫療機構儲存藥品，首先應當制訂和執行有關藥品保管、養護的制度
C、醫療機構對化學藥品和中成藥應分別儲存、分類存放
D、醫療機構不得未經診療直接向患者提供藥品
E、醫療機構不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥
標準答案： a
24、 城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店外配處方應保存
A、1年以上以備核查
B、2年以上以備核查
C、3年以上以備核查
D、4年以上以備核查
E、5年以上以備核查
標準答案： b
25、 根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，臨床藥學專業技術人員的主要職責不包括
A、參與臨床藥物試驗方案設計
B、參與臨床藥物治療方案設計
C、對重點患者實施治療藥物監測
D、收集藥物安全性信息
E、收集藥物療效信息
標準答案： a
26、 依照《中華人民***和國價格法》，經營者銷售、收購商品和提供服務，應按規定明碼
標價，並註明商品的
A、品名、產地、規格、等級、計價單位、價格等
B、品名、產地、規格、合格證、用途、價格等
C、品名、生產廠家、規格、合格證、有效期限、價格等
D、品名、生產廠家、合格證、質量保證期、價格等
E、品名、產地、合格證、性能、制作成本、價格等
標準答案： a
27、 根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)》，《醫療機構制劑許可證》應當載明的項目內容不包括
A、制劑室負責人
B、藥檢室負責人
C、配制範圍
D、配制地址
E、有效期限
標準答案： b
28、 根據《藥品說明書和標簽管理規定》，下列藥品有效期標註格式，錯誤的是
A、有效期至××××年××月
B、有效期至××××年××月××日
C、有效期至××××、××
D、有效期至××××/××/××
E、有效期至××/××/××××
標準答案： e