1、國藥中生北京公司的新冠滅活疫苗
根據國藥集團中國生物（國藥中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。
國藥中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。
而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。
此外，5月7日，世界衛生組織（WHO）宣布，中國國藥中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。
2、國藥中生武漢所新冠滅活疫苗
根據國藥中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。
國藥集團中國生物武漢生物制品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。
3、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗
科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均采用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。
北京科興中維生物技術有限公司公布其所研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。
5月11日最新消息，今年第壹季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。
4、康希諾生物重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）
康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在，易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。
Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有癥狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有癥狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重癥的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。
5、安徽智飛生物重組亞單位疫苗
根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗（ZF2001）1 期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好。
大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、註射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。
根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。
以上內容來源：光明網-我國五款新冠疫苗有何不同？