超說明書用藥處方審核步驟正確的是：A.是否符合說明書用藥→判斷類型→循證證據→風險評估→合理性判斷及建議。
A.? 是否符合說明書用藥→判斷類型→循證證據→風險評估→合理性判斷及建議
B.? 判斷類型→循證證據→是否符合說明書用藥→風險評估→合理性判斷及建議
C.? 循證證據→是否符合說明書用藥→風險評估→判斷類型→合理性判斷及建議
D.? 是否符合說明書用藥→循證證據→風險評估→判斷類型→合理性判斷及建議
E.? 是否符合說明書用藥→循證證據→判斷類型→風險評估→合理性判斷及建議
正確答案選A.
超說明書用藥的審批流程:
超說明書用藥須科室填寫《超說明書用藥審批表》並提供權威的文獻依據（如治療指南、專家***識、循證醫學證據等），由臨床科室主任簽字，報院藥事管理與藥物治療學委員會及倫理委員會審核批準，將《超說明書用藥審批表》報醫務部、藥學部備案，使用前與患者簽署《超說明書用藥知情同意書》。
超說明書用藥的調劑:
1、藥師在審核和調劑超藥品說明書用藥處方或醫囑前，應查詢其是否有超藥品說明書備案登記；
2、發現未登記備案的超說明書用藥處方或醫囑，可以拒絕調劑，並告之處方醫師，請其確認或者重新開具處方直至合理方可調劑藥品。
超說明書用藥的監督管理:
1、藥事管理與藥物治療學委員會負責我院臨床藥物治療管理與指導，並會同倫理委員會負責超說明書用藥審批。
2、醫務部、質量管理部門負責臨床超說明書用藥的監管。
3、藥學部負責超說明書用藥的追蹤分析評價，提供專業技術的支持。臨床藥師對超說明書用藥情況認真分析其合理性，對住院超說明書用藥患者開展藥物監測工作，對超說明書用藥療效進行認真分析、評價，對超說明書用藥導致的藥物不良反應及時分析原因，並上報醫務部和通知相關病區，減少和防止因超說明書用藥導致不良反應的重復發生。
4、對未經許可擅自超說明書用藥的醫師，醫務部根據具體情況，將予以通報批評、視情節輕重予以扣罰獎金，對擅自超說明書用藥造成不良後果者，將視同責任事故處理，並與醫師考核、晉升掛鉤，醫院可視情節及後果輕重取消其處方權。