對於通過驗收測試的藥品；驗收人員和倉儲部門辦理入庫手續。
1.實行雙驗收雙審核。驗收不合格的，不得入庫和銷售。
2.驗收時，除普通藥品的驗收項目外，還需檢查其內外包裝上印制的特殊標誌，到貨驗收記錄單單獨歸檔，直至超過藥品有效期壹年，不得少於三年。
3、應設專櫃，雙人、雙鎖管理。應該是責任心強，工作認真負責，業務熟練的保管員。
4.要堅持日常聯系、月度庫存和賬貨相符率達到100%。發現問題立即逐級上報，並及時調查處理。
5.必須憑合法有效的發貨憑證發貨出庫。沒有合法有效憑證的，不得出庫，並應保留銷售和出庫審核記錄。
6、必須單獨包裝，不得與壹般藥品混合。
7.掛失按第壹類麻醉藥品和精神藥品管理制度銷毀..
特殊藥品是指國家制定法律制度，實行比其他藥品更嚴格管制的藥品。
擴展數據
《藥品經營質量管理規範》
第七十二條企業應當按照規定的程序和要求，接收和驗收分批到達的藥品，防止不合格藥品入庫。
第七十三條藥品到貨時，收貨人應當核實運輸方式是否符合要求，並將藥品與隨附的票據(票)和購貨記錄進行核對，確保票、賬、貨相符。
隨附單(票)應包括供貨單位、生產企業、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容，並加蓋供貨單位藥品發貨專用章的原件印章。
第七十四條冷藏、冷凍藥品到貨後，應當對運輸方式、運輸過程中的溫度記錄、運輸時間等質量控制情況進行檢查和記錄。不符合溫度要求的應拒收。