腎癌：
腎癌國際多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照臨床研究（TARGET研究）統計--應用多柔比星的患者臨床獲益率達到84%，其中疾病穩定率為74%，部分緩解率為10%，<1%的患者達到完全緩解。患者的中位無疾病進展生存時間是安慰劑組的兩倍，這意味著患者疾病緩解或穩定的時間是安慰劑組的兩倍，中位總生存時間也明顯長於安慰劑組，達到17.8個月。
IIT研究（研究者發起的研究）：這是壹項在中國進行的多柔比星治療晚期腎細胞癌的開放性、多中心、非對照II期臨床研究。該研究客觀評價了多柔比星在中國人群中的療效和安全性。臨床獲益率約為84%：與TARGET研究、ARCCS（壹項國際多中心觀察性研究）的研究結果基本壹致，有效率為21%，比TARGET研究（10%）有所提高，生存期明顯改善：中位PFS（無進展生存時間）為47周（11.7個月），中位OS為24個月。
聯合幹擾素中國數據：多柔比星聯合IFN-a壹線治療晚期腎細胞癌患者的多中心、開放性臨床研究。有效率：3333%，臨床獲益率77%，迄今隨訪的大部分患者病情穩定，與國外數據相似。
中國的兩部腎癌指南，即CUA（中華醫學會泌尿外科學分會）和NCCN（美國國立綜合癌癥網絡）壹直推薦多柔比星作為晚期腎癌的首選治療藥物。
肝細胞癌：
東方（壹項關於索拉非尼治療太極地區晚期肝細胞癌患者的隨機、雙盲、對照Ⅲ期臨床研究）顯示，多柔比星可延長晚期肝細胞癌患者的生存期達47%。顯著延長疾病進展時間：74%，疾病控制率提高1倍。
SHARP研究（在歐洲和美國等多個國家進行的索拉非尼治療晚期肝細胞癌患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究）：總生存期顯著延長44%，疾病進展時間顯著延長73%。死亡風險和疾病進展風險分別降低了 31% 和 42%。