功能:
1.本品有止血作用，能縮短家兔凝血時間，其作用強於仙鶴草和維生素k。
2.每日口服15g的煎劑，可顯著提高血小板減少患者的血小板數量；對各種出血都有很好的止血效果。
性味:苦；酸；性冷淡
主治:清熱解毒；止血消腫；放松；殺蟲劑。主吐血；出血；便血；塌陷和滲漏；紅白相間的腰帶下；紫癜；痢疾；肝炎；便秘；排尿不暢；癰、瘡、腫、毒；疥瘡；跌倒受傷；燒傷
用法用量:口服:煎服，10-30g。外用:適量，搗實；研磨並用醋包裹；或研磨修整；或煎洗。
註意:虛寒者不宜食用。
摘要:中藥的根和根莖中含有大黃素、大黃素甲醚和大黃酚的結合型和遊離型衍生物，總量為65438±0.67%，其中結合型0.79%，遊離型0.88%。它還含有奈泊丁和大量的單寧、矢車菊素、右旋兒茶醇和左旋表兒茶素[4]。種子含有植物血凝素)[5]。
對免疫的抑制作用
1.1.65438+
1.1.2牛息息湯或懸液po能顯著收縮小鼠、金黃地鼠、大鼠胸腺8天。
1.1.3用生紫雲英、醋炒黃、酒炒紫雲英、酒燉紫雲英及其炭的乙醚提取物ip給藥，小鼠胸腺重量有所減輕，相當於每1kg體重生藥量8g，每天1次，連續給藥7天。與生理鹽水組相比，小鼠胸腺重量有所減輕。除0.05外，其余差異顯著，與可的松給藥相似。
1.1.4大鼠牛夕濃縮煎劑，每只大鼠每天6g生藥，10天後，腹腔巨噬細胞吞噬指數明顯下降；服藥後第2、4天t淋巴細胞明顯減少；用微量比重計對血液中白細胞減少癥的定量觀察表明，牛西西不僅能抑制T細胞，而且能抑制非特異性免疫細胞。
1.1.5腸系膜淋巴結3h-TdR試驗表明，長期服用牛娘娘腔後，植物血凝素(PHA)和刀豆A(ConA)對大鼠淋巴細胞轉化為淋巴細胞的作用受到明顯抑制。在脾臟3h-TdR浸出試驗中，PHA反應略低，但差異不明顯。ConA反應明顯受到抑制，說明牛西西對T細胞的功能有抑制作用。
1.1.6小鼠長期服用牛西西後的溶血空斑試驗(PFC)和玫瑰花瓣試驗(RFC)顯示免疫抑制。
1.1.7體外實驗，鞣制牛夕夕湯能在壹定程度上阻斷人血清的抗原抗體反應，能阻斷IgMA、IgMG、IgGD特異性抗原的血凝反應。酒燉牛西溪效果最強，其次是生牛西溪、醋炒牛西溪、酒炒牛西溪、碳化牛西溪效果最弱。以小鼠抗羊紅細胞抗體效價為指標，表明生牛夕和燉牛夕不影響抗體的形成。可見牛西西對細胞免疫和體液免疫有抑制或阻斷作用，但似乎不抑制抗體形成。長期用藥可引起胸腺、脾臟、淋巴結等免疫器官萎縮，提示牛西西的免疫抑制作用可能是多層次的。
大黃蒽醌衍生物的作用
大黃蒽醌衍生物大黃酸、大黃素、蘆薈-牛大黃素70mg/(kg·7天)對正常小鼠免疫系統有不同程度的抑制作用，如減輕免疫器官宮體重量，減少抗體產生，抑制碳粒廓清和腹腔巨噬細胞吞噬功能，降低白細胞數，抑制2，4-二硝基氯苯(DNBC)引起的遲發型超敏反應。大黃酸和大黃素的濃度為65438+。
對免疫功能有促進作用
來自RHP的igRHP100和200mg/kg能明顯增加小鼠脾和胸的重量。與對照組相比，在200mg/kg劑量下，脾臟指數分別增加30%和38%，胸腺指數增加25%。能促進小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能，吞噬百分率分別比對照組提高38%和61%。200mg/kg劑量可使吞噬指數提高155%；能促進小鼠碳粒廓清率，K值分別比對照組提高48%和265438±0.7%。能促進SRBC致敏小鼠血清溶血素的形成，HC50分別比對照組增加1%和57%。能促進小鼠抗體形成細胞的產生，QHS分別比對照組增加63%和126%。RHP還能顯著促進ConA誘導的小鼠脾淋巴細胞DNA合成，最佳濃度為20ug/ml，刺激指數為1.61。還顯著促進ConA激活的脾淋巴細胞的蛋白質合成，刺激指數為1.56。能明顯增強ConA誘導的淋巴細胞IL-2。RHP對多種外界因素對機體的損害有明顯的保護作用。IgRHP150和300mg/kg能明顯抑制移植性腫瘤S180的生長，抑瘤率分別為40%和48%。IgRHP100和200mg/kg對60Co-r輻射損傷有保護作用。與對照組相比，小鼠死亡率分別下降30%和35%，平均壽命分別增加2天和3天。對環磷酰胺引起的白細胞減少和骨髓微核率升高有拮抗作用。IgRHP100mg和200mg/kg對白細胞減少癥的拮抗率分別為32.6%和51.3，對骨髓微核率升高的拮抗率分別為15.7%和31.6%。IpRHP100和200mg/kg能明顯抑制角叉菜膠引起的小鼠足腫脹。與對照組相比，抑制率提高了80%，表明RHP具有抗炎作用；RHP對四氯化碳誘導的肝損傷有保護作用，SGPT分別比對照組降低30.39%和32.03%。RHP能降低四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠模型的血糖。這種藥在服用7小時後效果最明顯。與對照組相比，血糖分別下降了58%和53%，表明RHP具有降血糖作用。
對內分泌功能的影響
4.1牛西西的性激素樣作用
4.1.1牛兮兮能使去卵巢雌性大鼠迅速恢復性周期，在臨床試驗中具有卵泡激素樣作用。
4.1.2未成熟小鼠每1kg體重註射10-100mg牛Xixin，子宮重量增加不明顯。牛細辛和牛細辛的水提取物無雌激素樣作用。
4.1.3雄性大鼠睪丸重量較對照組顯著增加，每天ig6-9g，4-10天。
4.1.4大鼠給予牛西西7.5g，ig每1kg，每天1次。14天後，雌性大鼠性成熟明顯延遲，子宮和卵巢重量明顯小於對照組。4.1.5小鼠每天經口給予牛西西煎劑，相當於0.5g生藥材；每天每100g體重0.7-1.25g；大鼠每次0.45-0.75克，每日2次，第8天小鼠和金黃地鼠曲小管內生精層斷裂，不規則。金黃地鼠和大鼠的性器官萎縮；處女鼠卵巢萎縮，陰道開放延遲，甚至長期不能開放。
4.2對實驗動物糖尿病的治療作用:用小劑量鏈脲佐菌素(25-30mg/kg)和高熱量飼料制作大鼠ⅱ型糖尿病模型，用牛西西治療。結果，胰島素抵抗減輕，紅細胞胰島素受體的最大結合力增加，血清胰島素水平降低。血清甘油三酯、總膽固醇、極低密度脂蛋白、膽固醇、載脂蛋白B和肝臟脂質過氧化物水平顯著降低。和增加HDL-Ch/TCH比率。肝臟超氧化物歧化酶活性增加。表明牛西西具有消除二型糖尿病病胰島素抵抗和改善糖脂代謝的作用，是治療二型糖尿病病高脂血癥和預防動脈粥樣硬化的良好理想藥物。5.1大黃酸和大黃素對小鼠移植性腫瘤的作用大黃酸和大黃素均為純品，用0.5NNaOH熱水浴溶解，冷卻後用0.25NHCl滴定至pH7.4，制成1mg或1.5mg/ml，0.9%氯化鈉。小鼠為金白1的純健康小鼠。實驗中使用的小鼠移植瘤包括黑色素瘤、乳腺癌、肉瘤180和艾氏癌(腹水型和皮下型)。實驗結果見表114和115。大黃酸和大黃素均有抗腫瘤作用，特別是對黑色素瘤、乳腺癌和艾氏腹水癌，對肉瘤180和艾氏腹水癌也有抗腫瘤作用，但對肉瘤180和艾氏腹水癌的皮下抑制作用不顯著。大黃酸能抑制腹水型艾氏癌，但不能抑制皮下型艾氏癌，這可能是由於前者藥物對癌細胞的直接作用。體外實驗表明，大黃素和大黃酸對艾氏腹水癌細胞的呼吸有較強的抑制作用，所需藥物濃度為50%，其中大黃素為20ug/ml，大黃酸為40ug/ml。其次，小鼠乳腺癌瘤內給藥對腫瘤組織有明顯的破壞作用。至於黑色素瘤抑制率高，可能是黑色素瘤具有特異性，對藥物敏感。
5.2蒽醌衍生物對艾氏腹水癌細胞呼吸和醇解的影響:所有蒽醌衍生物均為純品，癌細胞懸液按Mckee和Frankenthale方法修飾。每1毫升懸浮液中含有5× 10個癌細胞，幹重為31-34毫克。通過諸如Lepage和DieTCMLIBich的方法制備無細胞勻漿。呼吸實驗用Warbury法測定，脫氫實驗用Thunber法測定。用巴克法測定糖酵解實驗中的乳酸。結果:蒽醌衍生物對艾氏腹水癌細胞呼吸的影響。即使在低濃度下(6.25ug/ml)，大黃素從實驗開始就能明顯抑制艾氏腹水癌細胞的呼吸。大黃酸、蘆薈大黃素和大黃酚也有不同的抑制作用，其中大黃素的抑制作用最強，同時抑制率隨著濃度的增加而增加。大黃素在底物存在下抑制艾氏腹水癌細胞的呼吸。氨基酸和糖代謝中間產物能明顯刺激艾氏腹水癌細胞的內源性呼吸，其中乳酸和丙酮酸最強，谷氨酸次之，天冬氨酸較弱。大黃素50ug/ml對氨基酸和糖代謝產物的氧化有不同程度的抑制作用，其中對乳酸和谷氨酸的氧化作用最強，抑制率分別為87.3%和73.5%。研究了大黃素和大黃酸對艾氏腹水癌無細胞勻漿和小鼠正常組織勻漿呼吸的影響。實驗結果表明，大黃素和大黃酸對艾氏腹水癌去細胞勻漿的呼吸有較強的抑制作用，50%抑制濃度為25ug/ml，而大黃酸25ug/ml和大黃素50ug/ml對正常肝、腎勻漿的呼吸無明顯抑制作用。也就是說，大黃酸和大黃素對艾氏腹水癌無細胞勻漿呼吸的抑制作用強於正常肝腎組織，且具有壹定的選擇性。而大黃酸25ug/ml和大黃素50ug/ml對腦勻漿呼吸有明顯的抑制作用，大黃酸50ug/ml對肝、腎勻漿呼吸有明顯的抑制作用，說明大黃酸對正常組織的作用強於大黃素，特別是大黃酸對腦勻漿呼吸的抑制作用更明顯，大黃酸50ug/ml的抑制率為45%。大黃素和大黃酸對艾氏腹水癌脫氫作用的影響。在完整細胞中，大黃素50ug/me對艾氏腹水癌乳酸脫氫有很強的抑制作用，抑制率可達90.6%。至於大黃酸，抑制率只有40%，與氧化的結果基本壹致。大黃酸和大黃素對艾氏腹水癌細胞糖酵解的影響。大黃酸和大黃素對艾氏腹水癌細胞的呼吸有明顯的抑制作用，但對糖酵解的作用不同。大黃素在厭氧或好氧發酵中有明顯的刺激作用，而大黃酸對厭氧發酵有較強的抑制作用，大黃酸對厭氧發酵有較強的抑制作用，25和50ug/ml的抑制率分別為60%和74%，大黃酸對好氧發酵也有中度抑制作用。蒽醌衍生物對小鼠P388白血病的抑制作用大黃、大黃素和蘆薈大黃素是從大黃中提取的。臨床上用1mol/LNaoH、1 mol/L LHCI和0.5%吐溫溶液配制成含0.9%NaCl的高分散藥物混懸液。將體重為20±2g的DBA/2系近交系小鼠用作動物。P388白血病荷瘤小鼠。試劑和培養基:十壹種[3h ]TdR、[3h ]Urd、[3h ]Leu的比活度均為7.4×10 bq/mmol(中國科學院上海原子核研究所)；RPMI-1640培養基(美國GIBC實驗室)。觀察蒽醌衍生物對P388白血病小鼠生存期、腹水量和腹水癌細胞數的影響，見表120、121。蒽醌衍生物對P388白血病細胞DNA和蛋白質生物合成的影響。結果表明，三種蒽醌衍生物均不同程度地減少了腫瘤小鼠的腹水和癌細胞，其中大黃酸的效果更明顯，而蘆薈大黃素的效果較差，與延長生存期基本平行。大黃酸、大黃素和蘆薈大黃素對[3小時]TdR、[3小時]UrD和(3小時)Leu有明顯的抑制作用，抑制率隨藥物濃度的增加而增加。大黃酸、大黃素和蘆薈大黃素對[3h ]TdR摻入的50%抑制的藥物濃度(IC50)分別為65、55和79 ug/ml。[3小時]Urd的IC50分別為46、50和80微克/毫升。[3h]Leu的IC50分別為58、75和88ug/ml，表明大黃酸和大黃素對DAN、RNA和蛋白質的生物合成有較強的抑制作用，而蘆薈大黃素的抑制作用較弱。
對能量代謝的影響
6.1每只家兔1 ig相當於37.5-50g的牛西煎劑，其體溫和體表發光強度明顯減弱，15天後仍不能恢復正常。發光的生理意義解釋為生物體的生命活動能力越強，發光越強。
6.2采用高靈敏度的體表溫度測量手段和計算機信息分析處理系統，對ig生牛西西湯(50%，75ml)的超微弱發光、體表溫度分布和器官發光規律進行了測量和分析。服用牛夕西後，家兔超微弱發光強度和體表溫度下降，在服用牛夕西後第3天達到最低值。體表的冷光地形圖和溫度地形圖也有明顯變化。服用牛西西後2小時內小腸、盲腸、肝臟的冷光強度明顯下降，除了大腦、視網膜、視神經叢的冷光沒有明顯變化。胃、脾、胃、睪丸、心、肺、血液、膽汁在服用牛西西後第3天均與對照組有顯著差異，只有小腸和胃仍有顯著差異，說明體表、組織和器官有差異。長期服用牛西西及牛西西合劑引起的虛損動物，壹般具有畏寒、耐寒力低、體溫低、活動減少等特點，可能引起能量代謝抑制。
6.3牛夕致虛大鼠氣體代謝率在28℃靜息時，與對照組無差異。在65438±08℃和8℃的環境中，氣體代謝率顯著低於對照組。說明低溫環境下能量代謝的適應能力降低。在實驗d15-16中，測定了肝細胞的呼吸作用，實驗組離體肝組織的氧代謝率明顯降低。紅細胞的糖酵解強度也明顯低於對照組。
抗衰老效果
7.1.活性超氧陰離子自由基對抗超氧陰離子自由基理論已被廣泛證明，可使脂質過氧化，損傷細胞膜，DNA斷裂，細胞基因突變，引起細胞結構和功能損傷，產生組織損傷和器官變性，引起炎癥、癌變、老年病和衰老。將六合西牛的水提取物:西牛黨項、西牛掌葉、西牛藥用、西牛藏(R.emodi)、西牛華北(R.frangenbacnii)和西牛河套(R.hotaense)和西牛的蒽醌類化合物:蘆薈牛夕Su -8-葡萄糖苷、蘆薈牛夕-w-葡萄糖苷等混合。苯基丁酮苷:蓮荷葉素，異蓮荷葉素。黃芪甲苷類化合物:牛心樸子、牛心樸子、4，3 '，5'-三羥基二苯乙烯-4-(6-沒食子酰基)-葡萄糖苷、4，3 '，5'-三羥基二苯乙烯-4-葡萄糖苷、3，4，3 '，5'-四羥基二苯乙烯-3。單寧化合物:(+)-兒茶素，表兒茶素，沒食子酸。用KO2+NBT間接法產生超氧陰離子，通過比較加入上述樣品前後超氧陰離子的濃度來測定其抗氧化活性。結果表明，6種牛心樸子抗超氧陰離子活性大小順序為:華北>河套牛兮兮>華北；其他四種牛西西。蘆薈牛絲絲-w-葡萄糖苷>；；庫拉索蘆薈-8-葡萄糖苷>:；牛肌醇-8-葡萄糖苷，後者活性較弱。蓮荷葉素>；異諾沙星土牛環苷> 3，4，3 '，5'-四羥基二苯乙烯-3-葡萄糖苷>:4，3 '，5'-三羥基二苯乙烯-4-葡萄糖苷>:4，3 '，5'-三羥基二苯乙烯-4-(6''-沒食子酰基)-葡萄糖苷；脫氧牛環苷對超氧陰離子自由基無抑制作用。表兒茶素>(-)-表兒茶素>(4)-兒茶素>；；沒食子酸。上述結果也揭示了該化合物的結構與其抗超氧陰離子自由基活性有壹定的關系。
7.2牛夕對小鼠肝勻漿中脂質過氧化物的影響將生牛夕細磨並過篩，制成每65438±0毫升含65438±0克生藥的水提取物。將此溶液以2000rpm離心65438±05分鐘，取其上清液用蒸餾水稀釋:牛夕司組I為0.625mg/ml；；ⅱ組:1.25mg/ml；，牛西西ⅲ組2.5毫克/毫升；5mg/ml牛西西ⅳ組，觀察對小鼠肝勻漿脂質過氧化的抑制作用。結果:濃度為0.625mg/ml時，抑制率為27.3%，且隨著藥液濃度的增加，抑制作用逐漸增強。各組與對照組相比有顯著性差異。清熱解毒，活血止血，通便殺蟲。治療痢疾、肝炎、慢性腸炎、跌打損傷、內出血、血小板減少、便秘、癰、疥瘡、膿皰瘡、湯火傷。
①甘肅中草藥手冊:清熱解毒，殺蟲通便。治療疥瘡、頑癬和便秘。
②陜西中草藥:活血化瘀、止血、清熱解毒、潤腸通便。治療跌倒和受傷；內出血、紫癜、湯火傷、腋下瘡、癬、闌尾炎、慢性腸炎、便秘。
③選自陜西、甘肅、寧夏、青海的中草藥:清熱解毒、消炎、消腫、止血。治療崩漏、胃潰瘍出血、血小板減少、痢疾、慢性肝炎、癰腫疔瘡。①幹癬、濕癬的治療:王不留行根汁六塊錢，米醋六塊錢，枯礬粉壹元五角，調勻，擦患處。(《閩東草藥》)
2治疥瘡:西四兩頭牛，老先生兩頭。燉豬骨套裝。(重床草藥)
③嘔血的治療:鮮牛肉、燉肉、殺肉。(重慶草藥)
④治療血小板減少性紫癜:牛西西五錢。水煎兩次，每日壹劑。(內蒙古中草藥新醫法資料選登)
⑤治療崩漏、胃潰瘍出血、血小板減少:牛西西三錢。水煎，或者牛西西壹半，烏賊骨壹半。每次拿壹塊錢。(精選陜西、甘肅、寧夏中藥材)
⑥治痢疾:牛西西五元。用水煎服。(精選陜西、甘肅、寧夏中藥材)
⑦治淋:牛五塊錢，蟬三塊錢。水煎服，每日兩次。(吉林中草藥)(1)取本品粉末少許，置於載玻片上，滴加氫氧化鈉試液，試液會變紅。(檢查蒽絡合物)
(2)取0.65438±0g本品粉末，加入5ml稀硫酸，煮沸2分鐘，趁熱過濾。濾液冷卻後，用乙醚萃取，乙醚溶液為黃色。分離乙醚溶液，加入氨試液，搖勻，氨溶液層為紅色，乙醚層仍為黃色。(檢查蒽醌化合物)
(3)取本品粉末的甲醇提取物上清液作為薄層色譜檢查的供試品溶液，並以大黃素、大黃素甲醚和大黃酚作為對照品。分別點樣於矽膠G薄層板上，以苯-甲酸乙酯-甲酸-甲醇(3: 1: 1: 4)展開，紫外燈下(365nm)觀察。供試品色譜中，除對照品色譜相應位置有橙紅色熒光外，在大黃素甲醚熒光斑點下方有壹熒光斑點。