考慮到妳的情況:
1.肺部感染
2.呼吸機機械通氣引起的肺損傷
指導意見:
1.建議痰培養，如有感染應積極抗感染治療。
2.如果是呼吸機使用不當導致的肺損傷，要及時調整呼吸機。
疾病分析:
運動神經元疾病、呼吸肌麻痹
指導意見:
妳好，
我的答案是真的，我也不認為我能得到妳的認同，因為這不是妳期待的答案(好答案)！
雖然拿不到分，但還是要說出來！
1，首先，妳目前住院嗎？是有創呼吸機嗎？
2.妳現在並發了ALS最常見的肌無力危象和肺部感染並發癥。
最後的結局是遊戲結束。如果抵抗力還可以，肺部感染對抗生素比較敏感，可能會持續壹段時間。最後結局都結束了，人和錢都空了！(偉大的科學家霍金死於ALS肺部感染。英國的醫療水平和中國相比怎麽樣？不必贅述？)
4.如果是無創呼吸機，只要不亂來(吃赤腳醫生的藥)，並發癥控制好，壽命是可以延長的。
生活護理:
加強褥瘡的護理，多翻身拍背。
疾病分析:
運動神經元病(MND)是壹組慢性進行性退行性疾病，主要損害脊髓前角，橋接腦神經的運動核和錐體束。臨床以上或/和臨床以下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上下運動神經元合並損害最為常見。
指導意見:
運動神經元疾病和癌癥、艾滋病壹樣有名。只要患了這種病，肌肉會先萎縮，然後會因為不能有意識地呼吸而死亡。因此，這類患者也被稱為“漸凍人”。臨床表現為肌肉萎縮、肢體無力和下運動神經元損傷引起的上運動神經元損傷體征。
生活護理:
治療方案:激素對本病治療作用不大。中醫辨證治療可以增強機體的免疫功能，提高機體的抗病能力。中西醫結合，擴大受累神經的微循環血供，以滋養神經，使受損的殘余神經得到充分的血液供應，防止病情進壹步發展。神經再生藥物用於興奮和激活麻痹性休克的神經復合療法，以支配和調節運動，恢復和改善各種功能。
但是像這樣原因不明的疾病可能不會被治愈。
疾病分析:
壹直喊都喘不過氣，吸痰都帶血，還有運動神經元病。
指導意見:
在運動神經元病中，主要臨床癥狀有:四肢無力、僵直、動作不協調、行走困難、鷹爪、震顫、口齒不清、聲音嘶啞、鼻音重，甚至不能說話、失語、嗆水、吞咽困難，甚至不能吞咽、不能進食、用鼻子進食、有的流涎、苦笑、強哭等。許多臨床癥狀具有與帕金森病相同的臨床癥狀和表現，帕金森病成為運動神經元疾病的並發癥也就不足為奇了。正因為帕金森病是運動神經元病的並發癥，所以帕金森病和運動神經元病可以用相似的方法治療，達到同樣的治療效果。
對於重癥肌無力、帕金森病和運動神經元病來說，雖然是三種不同類型的疾病，但它們對人體的損害，尤其是在疾病發展的後期，最終會導致吞咽困難、咀嚼無力、無法進食、口齒不清、失語等悲劇，真的是壹樣的。根據中醫“同病異治，異病同治”的理論，對於重癥肌無力、帕金森病和運動神經元疾病
由於該病多發生於中年以上，病變累及脊髓前角細胞、腦幹運動核和椎體束，多數患者的上下運動神經元同時或先後受累。因此，該病在肌萎縮類型中傳播迅速，短則壹年，重則危及生命。因此，我們臨床治療該病的關鍵理念是延長運動神經元病患者的生命周期，恢復肌力以提高生活質量。
在治療上，充分體現了中醫的優勢。因為此病多發生於中年以後，可因燥熱之毒，內耗陰津，或先天不足，脾腎兩虛，濕熱浸淫，導致儒教失守，肌肉無力，難以恢復。治療上，重在健脾補腎，養肝舒筋。我們用吉維康的系列藥物調理滋養肝腎，潤澤失養。
這類患者平時避免有害金屬汙染以改善飲用水質量，參加壹些力所能及的體育鍛煉，增強體質，飲食起居規律，避免過度勞累，註意保健。最後在臨床上為患者提供壹套飲食調理，對患者有幫助，可以免費提供給患者。
中國ALS協作組成立於2004年6月5日+2月6日。最初由五家醫院的ALS臨床中心組成。
成立協作組的目的是加強醫院als研究的交流與合作，有效整合國內ALS資源優勢，盡快實現與國際ALS研究的整合與接軌，率先從單病種研究方面完成國際化進程。協作組將是壹個項目驅動的研究協作系統，采用主動、權重和協商的原則，並將定期召開會議。加強各醫院在als領域的合作，以項目為龍頭開展互助交流合作，並以協作組的形式積極參與國際交流，提升我國在ALS領域的研究水平和學術地位。
疾病分析:
正確的治療只能控制病情，然後恢復和改善部分功能。如果想用偏方來恢復這個病，會導致治療時間的浪費，加速患者病情的惡化。運動神經元病是壹種慢性神經損害性疾病，治療後很難恢復。嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹核團，以及大腦運動皮質的錐體細胞，導致呼吸困難和吞咽困難，危及生命。約有5%-7%的患者是由遺傳免疫異常或病毒感染引起的。其余患者病因不明，據報道與重金屬、化學中毒及周圍環境有關。該病因單純藥物治療療效不佳而難以控制，且因該病引起的營養不良和逐漸繼發的營養不良性神經功能障礙而使神經系統癥狀進壹步加重。
指導意見:
治療方案:激素對這種病的治療作用不大。中醫辨證治療可以增強機體的免疫功能，提高機體的抗病能力。中西醫結合，擴大受累神經的微循環供血，以滋養神經，使受損的殘余神經得到充分的血液供應，防止疾病發展。神經再生藥物用於興奮和激活麻痹性休克的神經復合療法，以支配和調節運動，恢復和改善各種功能。聯系或再次致電尋求指導。
疾病分析:
妳好，運動神經元的病因和發病機制尚不清楚。
指導意見:
5% ~ 10%的患者有家族史，稱為家族性運動神經元病。近年來，在該組有運動神經元病家族史的患者中發現了過氧化物酶的基因異常，可能是該組疾病的病因。隨著用脊髓前角細胞主動免疫動物以產生實驗性運動神經元疾病模型，在患者血清和腦脊液中發現了抗GM1抗體。自從抗Ca2+通道抗體的檢出率提高和免疫抑制劑治療取得壹定效果後，人們開始重視自身免疫機制的理論。沒有特效療法。可以用針灸和中藥，有壹定效果。近年臨床適用:①李如達，50mg，每12小時1次；②拉莫三嗪，從每日25mg開始，逐漸增加到65，438+000 mg/d，臨床顯示該藥能改善癥狀，延緩發展，但不能改變預後；③免疫抑制劑，常用藥物環磷酰胺200mg靜脈滴註，隔日或每周2次，總量3-4g為1療程，部分運動神經元疾病有效；④也用神經生長因子，但療效不確定。任何有呼吸肌麻痹的人都應盡快進行氣管切開和人工輔助呼吸。肺部感染的患者應給予適當的抗生素。對肢體僵硬者可給予物理治療，口服5-10 mg力偶素，每日2-3次，改善癥狀。疼痛性痙攣時，可口服卡馬西平或苯妥英鈉。