先天性肛門直腸畸形是消化道畸形中最常見的疾病，占新生兒的1/1500-1/5000，男性多於女性。其他畸形常並存，約占41.6%。這種疾病的病因尚不清楚。10年以來，該病的外科治療有了很大的進步，療效也有了顯著的提高。德弗裏斯和佩納做出了巨大貢獻。【癥狀體征】1。出生後不排便；2.會陰和肛門缺失。【診斷依據】1。出生後不排便，會陰、肛門缺失；2.x線側位片顯示直腸盲端距肛門有壹段距離。【處理原則】1。低位肛門閉鎖，會陰肛門成形術；2.高位肛門直腸閉鎖並發肛瘺，壹期後矢狀肛門成形術或分期後矢狀肛門成形術(Pena手術)。【功效評價】1。治愈:癥狀消失，排便正常或偶有汙濁。2.改善:癥狀消失，排便基本正常，經常出現大小便失禁。3.未痊愈:癥狀仍在，或排便完全失禁。【專家建議】這種病不能用藥物治療，必須手術治療。低位肛門閉鎖在綜合醫院也可以解決。對於高位肛門閉鎖，要去條件好壹點的醫院找有經驗的醫生診治。先天性肛門閉鎖的分類①先天性肛門直腸狹窄:嬰兒出生後排便困難。仔細檢查可發現肛門的存在，但由於肛管與直腸之間狹窄，排便困難。②肛膜閉鎖:肛門可見凹陷，但無肛管，肛門與皮膚之間有膜，不穿透。臨床上稱之為低位肛門閉鎖，很好治療。③肛門直腸閉鎖:肛門內可見壹凹陷，但距直腸末端距離較大，直腸末端在肛門直腸肌環上方，也稱高位肛門閉鎖。這種肛門閉鎖比較常見。④直腸內閉鎖:肛門外觀正常，肛管存在，但肛門與直腸不相連，兩者有壹定距離。這種畸形經常被忽視。別著急醫院網專家提示:看了上面的介紹，妳就有了解了！希望對妳有幫助。如果感覺身體不適，請立即去正規醫院就診，以免耽誤病情！
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