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醫生,妳能告訴我臭氧自體輸血療法有用嗎?

這項技術來自德國。經過7年臨床驗證,安全、無痛、無毒副作用。療程短,見效快,療效確切,轉陰率高。非玻璃放電技術產生的臭氧分子可以快速識別並清除變異病毒株,避免產生耐藥性。避免了傳統治療引起的停藥反彈的弊端,解決了傳統治療長期副作用帶來的痛苦。其工作原理是采用德國進口醫用臭氧高精度醫療治療儀,采用世界先進的無玻璃放電技術產生臭氧,從患者體內抽取50-100ml血液,按1:1的比例添加到患者血液中。臭氧自體血液能迅速與臭氧反應,誘導各種血細胞形成。氧化後的自體血通過產生細胞因子和活性代謝產物輸入患者體內,從而引發壹系列人體免疫反應,在病毒性肝炎的治療中發揮作用。2)機理簡述:(1)免疫殺傷作用:激活機體免疫系統產生各種免疫細胞殺傷肝炎病毒;三氧化物及其活性代謝產物誘導人體產生細胞毒性T淋巴細胞和自殺損傷細胞(NK)利用人體自身免疫功能攻擊和破壞肝炎病毒,避免了傳統抗病毒藥物停藥的弊端。(2)免疫誘導:誘導機體產生各種抗病毒細胞因子(各種內源性幹擾素、白細胞介素、粒細胞刺激因子、轉化生長因子)。最終殺死病毒的臭氧及其活性代謝物進入免疫活性細胞的間隙和細胞,並激活核因子NFKB,從而逐漸激活核mRNA。它誘導機體產生各種細胞因子、各種內源性幹擾素、白細胞介素、粒細胞刺激因子和轉化生長因子,隨血液循環傳遞信息,並激活其活性細胞產生漸進性級聯免疫反應,從而殺死和清除病毒(III)。激活全身粒細胞增強粒細胞吞噬功能,穿透肝炎病毒蛋白膜,裂解肝炎病毒DNA分子鏈,破壞DNA病毒復制模板,抑制病毒復制,激活全身粒細胞增強粒細胞產生超氧陰離子,過氧化氫,羥基自由基穿透細菌和病毒蛋白膜的能力,破壞其膜保護,使細菌和病毒的脂膜和蛋白融合,導致細胞膜變硬變脆。打開細菌和病毒的細胞核暴露DNA,裂解肝炎病毒DNA的分子鏈,破壞DNA病毒的復制模板,抑制病毒復制(4)。促進快速識別感染病毒細胞的抗原表達並鎖定變異病毒進行圍剿,促進感染病毒細胞的抗原表達使免疫反應有序識別並鎖定變異病毒進行圍剿,使壹些隱匿性肝炎、耐藥性肝炎和肝炎病毒攜帶狀態獲得良好的治療效果(5)誘導機體釋放腫瘤壞死因子,增強機體抗腫瘤功能, 抑制腫瘤細胞的生成和殺傷,導致腫瘤病毒臭氧進入人體和體液反應生成過氧化氫,誘導機體釋放腫瘤壞死因子,增強機體抗腫瘤功能,抑制腫瘤細胞的生成和殺傷,導致腫瘤病毒(六)保肝:通過促進血紅蛋白的攜氧能力,改善肝臟供氧,增強肝臟血液循環, 激活肝臟自由基清除系統清除肝臟毒素,提高肝臟抗氧化能力,修復受損肝細胞,最終激活所有紅細胞的代謝誘導紅細胞ATP增加,提高紅細胞膜的機械抵抗力,減輕肝臟負擔,促進肝功能恢復,從而在短時間內緩解患者癥狀。 病情正在好轉。3.優勢技術來自德國。經過7年臨床驗證,安全、無痛、無毒副作用。療程短,見效快,療效確切,轉陰率高。它能快速識別並清除變異病毒株,避免產生耐藥性。避免了傳統治療引起的停藥反彈的弊端,解決了傳統治療長期副作用帶來的痛苦。部分隱匿性肝炎、耐藥肝炎、病毒攜帶者患者,通過內外兼治,可獲得良好的治療效果,有效解決了乙肝傳統治療的三大難題:藥物難以進入肝臟、肝竇、肝細胞。三氧化物也被稱為二十世紀氣體分子藥物的適應癥:各種類型病毒性肝炎(丙型肝炎、三個陽性大小的乙型肝炎)、乙型肝炎病毒攜帶者、酒精性肝炎、脂肪肝、早期肝硬化、藥物性肝炎、自身免疫性肝病4禁忌癥1、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6PD)明顯缺乏的患者(蠶豆病)2、妊娠尤其是妊娠早期3、甲亢性血小板減少癥4、嚴重心功能完全穩定期5、臨床使用激酶類藥物(慎用)6、年齡在80歲以上
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