甲狀腺髓樣癌是來源於甲狀腺C細胞的惡性腫瘤，分泌大量降鈣素，所以是內分泌腫瘤。通常由RET基因突變引起，常伴有多發性內分泌腺瘤病MEN-2A型，散發性甲狀腺髓樣癌少見。甲狀腺髓樣癌治療困難，易復發。其治療以手術治療為主，碘131治療和化療效果較差。微小甲狀腺髓樣癌治愈率可達100%，但如果腫瘤超過1cm，治愈率在50%以下。針對RET原癌基因突變的靶向治療可能是甲狀腺髓樣癌未來的治療方向，如蛋白酪氨酸酶抑制劑，可抑制腫瘤血管生成，免疫抑制劑，基因治療，中醫藥治療等。
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