1、取材階段：根據不同組織的特點，采用相應的取材方法，確保材料的新鮮和嚴格無菌，以避免細胞汙染。
2、分離階段：根據組織類型的不同，采用適當的分離方法，如酶消化、機械分離等，將細胞從組織中分離出來，得到原代細胞。
3、培養階段：根據需要，選擇適當的培養方法，包括組織塊培養法、消化培養法、懸浮細胞培養法和器官培養等，將細胞放入含有適當培養液的培養皿中進行培養和生長。
在進行細胞培養時，需要註意以下幾點：
1、嚴格無菌操作：所有試劑和耗材必須無菌，並在無菌超凈工作臺中操作，以防止細胞汙染。
2、選擇適當的培養液：根據細胞來源的不同，選擇滿足細胞生存和生長需求的培養液。預實驗可以幫助確定合適的培養液。
3、重視小牛血清：小牛血清在維持細胞生存和促進細胞增殖方面起關鍵作用。可以選擇多個不同批號的小牛血清進行小樣分析，並在確定適合的批號後壹直使用該批號的小牛血清。