阿立哌唑經口服後吸收良好，3-5小時內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。大多數病人在給藥後14天內達到兩種活性成分的穩態濃度。 口服單劑量的[C]標記的阿立哌唑後，在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經糞便排出，1%以原藥經尿液排出。 本品藥代動力學不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故壹般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調整劑量。