1、凡例包括標準規定、檢驗方法和限度、標準品、對照品、精確度、指示劑、包裝、標簽等。
2、正文是藥典的主要內容，是所收載藥品或制劑的質量標準。
3、附錄包括制劑通則、生物制品通則、生物檢定法、試藥和試紙、溶液配制、原子量表等。
4、新中國成立後於1950年成立了第壹屆藥典委員會，並在1953年頒布了第壹版《中國藥典》。此後陸續頒布了1963年版、1977年版，1985年後每五年出版更新壹次。歷版《中國藥典》均客觀地反映了中國不同歷史時期醫藥產業和臨床用藥的水平，對於提升我國藥品質量控制水平發揮著不可替代的重要作用。