蘭悉多為壹新型質子泵抑制劑。口服吸收後由血液進入壁細胞內，在胃壁細胞的強酸性環境中轉變為能與 H+-K+-ATP酶結合的次磺酰胺衍生物，使該酶鈍化，抑制中樞及外周調節的胃酸分泌。還能減少胃蛋白酶的分泌、降低其活性，以及消除胃粘膜幽門螺旋菌。
蘭悉多口服後1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。蘭悉多從小腸吸收經門脈而廣泛分布於以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。蘭悉多主要在肝臟被代謝，大多經膽汁於糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。
蘭悉多在服用後可能會出現腹瀉、口幹、惡心、納差、便血、便秘、腹脹籌癥狀，偶見丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)及Y-GTP升高口服本藥可致胃黏膜輕度腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生，停藥後可恢復正常。使用後，也可能會出現頭痛、頭暈、嗜睡、偶見焦慮、失眠、抑郁等不良反應。