克黴唑片(鵬鷂)預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由於本品口服吸收差，治療深部真菌感染療效差，不良反應又多見，現已很少應用，僅作局部用藥。下面是我整理的克黴唑片說明書，歡迎閱讀。
克黴唑片商品介紹通用名：克黴唑片
生產廠家: 江蘇鵬鷂藥業有限公司
批準文號：國藥準字H32021001
藥品規格：0.25g*100片
藥品價格：￥15元
克黴唑片說明書通用名稱克黴唑片
商品名稱克黴唑片(鵬鷂)
英文名稱ClotrimazoleTablets
拼音全碼KeMeiZuoPian
主要成份克黴唑片主要成分為克黴唑。
化學名：1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑
分子式：C22H17ClN2
分子量：344.84
性狀克黴唑片為白色片。
適應癥/功能主治預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由於克黴唑片口服吸收差，治療深部真菌感染療效差，不良反應又多見，現已很少應用，僅作局部用藥。
規格型號0.25g*100s
用法用量口服，壹次0.25～1g，壹日0.75～3g。小兒：按體重壹日20～60mg/kg，分3次服用。
不良反應1.口服後常見胃腸道反應，壹般在開始服藥後即可出現納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，嚴重者常需中止服藥。2.肝毒性：由於克黴唑片大部分在肝內代謝，故可出現肝損害，引起血清膽紅素、堿性磷酸酶和氨基轉移酶升高，停藥後可恢復。3.偶可發生暫時性神經精神異常，表現為抑郁，幻覺和定向力障礙等。此類反應壹旦出現，必須中止治療。
禁忌肝功能不全、粒細胞減少、腎上腺皮質功能減退及對克黴唑片過敏者禁用。
註意事項因吸收差且毒性大而少用於內服。出現不良反應時，應立即停藥。
兒童用藥3歲以下兒童用藥的安全性及有效性尚未確立。
老年患者用藥尚不明確。
孕婦及哺乳期婦女用藥動物實驗顯示，應用100倍於人體劑量時具胚胎毒性。孕婦應權衡利弊後決定是否應用。克黴唑片是否經乳汁分泌尚缺乏資料。但由於許多藥物經乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。
藥物相互作用克黴唑片與制黴菌素、兩性黴素B及氟胞嘧啶對白色念珠菌無協同作用。
藥物過量尚不明確。
藥理毒理克黴唑片屬吡咯類抗真菌藥，對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。克黴唑片具廣譜抗真菌活性，對表皮癬菌、毛發癬菌、曲菌、著色真菌、隱球菌屬和念珠菌屬均有較好抗菌作用，對申克氏孢子絲菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌屬、組織漿胞菌屬等也有壹定抗菌活性。克黴唑片對曲黴、某些暗色孢科、毛黴菌屬等作用差。克黴唑片通過幹擾細胞色素P-45的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜並改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏。克黴唑片可抑制真菌的甘油三脂和磷脂口服:克黴唑片的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。
藥代動力學克黴唑片口服後很少吸收，成人口服3g後，2小時的血藥峰濃度僅1.29mg/L，6小時為.78mg/L。連續給藥時，由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期為4.5～6小時。克黴唑片大部分在肝內代謝滅活，由膽汁排出，僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分為無活性的代謝產物。克黴唑片在糞便中濃度高，包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分布廣泛，在肝、脂肪組織中濃度高，不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。克黴唑片的血清蛋白結合率為5%。
貯藏遮光，密封保存。
包裝每瓶裝100片。
有效期48月
執行標準衛生部藥品標準(二部)第壹冊
批準文號國藥準字H32021001
生產企業江蘇鵬鷂藥業有限公司
克黴唑片(鵬鷂)的功效與作用克黴唑片(鵬鷂)預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由於本品口服吸收差，治療深部真菌感染療效差，不良反應又多見，現已很少應用，僅作局部用藥。
克黴唑片服用常見問題問：克黴唑片(鵬鷂)有什麽功效呢?