口服本品後吸收約60%，吸收不受胃腸道內食物的影響。本品吸收後在肝內水解所生成的二羧酸依那普利拉抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強，但口服依那普利拉吸收極差。口服本品後約1小時血藥濃度達高峰，而依那普利拉高峰血藥濃度是在 3～4小時。多數給本品後依那普利拉的有效半衰期為11小時。口服本品壹劑後，降壓作用於1小時開始，4～6 小時達高峰，按推薦劑量給藥，降壓作用可維持24小時以上。經腎排泄，口服劑量的94%左右以本品或依那普利拉存在於尿和糞便中，無其他代謝產物。腎小球濾過率減至每分鐘30ml以下時，達峰時間、達穩態時間均延遲。依那普利拉可經透析清除，其速率為每分鐘62ml。本品不易通過血腦屏障，依那普利拉不進入腦。