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簡述酶聯免疫吸附試驗(ELISA)的原理。

基本原理是把抗原或抗體在不損壞其免疫活性的條件下預先結合到某種固相載體表面,測定時,將受檢樣品(含待測抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按壹定程序與固相載體上的抗原抗體起反應形成抗原或抗體復合物;反應終止時,固相載體上酶標抗原或抗體被結合量(免疫復合物)即與標本中待檢抗體或抗原的量成壹定比例,經洗滌去除反應中的其他物質,加入酶反應底物後,底物即被固相載體上的酶催化成為有色產物,最後通過定性或定量分析有色產物量即可確定樣品中待測物質含量。

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