按照中國新藥審批辦法的規定藥物的命名包括：1通用名 2化學名 3商品名
國務院藥品監督管理部門設置國家藥品檢驗機構。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門可以在本行政區域內設置藥品檢驗機構。地方藥品檢驗機構的設置規劃由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出，報省、自治區、直轄市人民政府批準。
《中華人民***和國藥品管理法實施條例》是根據《中華人民***和國藥品管理法》，制定的實施條例。由總理朱镕基於2002年8月4日頒布中華人民***和國國務院令第360號，公布《中華人民***和國藥品管理法實施條例》，自 2002年9月15日起施行。
根據2016年2月6日《國務院關於修改部分行政法規的決定》第壹次修訂?[2]，根據2019年3月2日《國務院關於修改部分行政法規的決定》第二次修訂。