2.常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳病與MR有關常見的有苯酮尿癥、半乳糖血癥、同型胱氨酸尿癥、溶酶體貯積癥（尤其是粘多糖病）、等絕大多數先天性代謝異常疾病。
常染色體隱性遺傳的特點是：
⑴致病隱性基因在常染色體上，遺傳與性別無關。
⑵病兒雙親是表現型正常的致病基因攜帶者。
⑶子代中有25%機會得病，50%為表現型正常的致病基因攜帶者，25%完全正常。
⑷近親婚配，子女得病的機會明顯增加。
3.X-連鎖顯性遺傳這種遺傳形式的智力低下比較少見。
4.X-連鎖隱性遺傳
這種遺傳形式的智力低下主要是G6PD缺乏癥。
X-連鎖隱性遺傳的特點是：
⑴男性病兒的母親必為隱性基因攜帶者。
⑵遺傳通常由母系而來，不可能有從男到男的傳遞。
⑶男嬰中壹半正常，壹半為病人，而女嬰中壹半正常，壹半為攜帶者
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