靜脈註射本品在人體的藥代動力學屬於雙指數型，分為兩個階段：壹個階段是迅速分布到各組織，另壹個階段是消除階段，其半衰期大約為90分鐘。口服後本品大約壹半以原型從尿液排泄。肌肉註射後本品幾乎完全吸收（96%）；45分鐘後腺苷蛋氨酸的血漿值達到最高水平。本品只有極少量與血漿蛋白結合。口服本品在腸道吸收，並使腺苷蛋氨酸的血漿濃度明顯提高。用同位素方法進行動物實驗表明，口服本品後促使肝臟甲基水平升高。此外還證實，口服本品通過內源性代謝途徑（轉甲基發應，轉硫基反應，脫羧基發應等）被機體利用。