1.埃克替尼(凱美納)屬於進口藥物，主要用於非小細胞肺癌的治療，患者服用以後病情有所緩解，減輕癥狀，延長生存周期。埃克替尼(凱美納)能夠用到表皮生長因子受體基因突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌，例如，非小細胞肺癌患者之前用過化療治療，但是治療失敗的患者可以單獨使用凱美納治療，也可以與以上的化療方案聯合治療。
2.凱美納在治療之前，應當要進行基因檢測，EGFR突變的患者才可以使用凱美納治療，但是像EGFR野生型非小細胞肺癌患者也不宜使用。埃克替尼半年度銷售收入 10.8 億元，較去年同期增長 16.85%，仍保持穩定增長態勢。 2021 年 6 月 4 日，埃克替尼用於 II-IIIA 期伴有 EGFR 基因敏感突變非小細胞肺癌（ NSCLC）術後輔助治療新適應癥獲批上市。埃克替尼 mDFS 與對照組相比提升1 倍（ 46.95 月 vs 22.11 月），顯著延長患者壽命，延長產品使用周期。
3. 埃克替尼以新增適應癥條件申報 2021 年醫保目錄調整，目前已通過形式審查，預計隨新適應癥加入醫保，將繼續促進埃克替尼增長。近幾年，大家對包括PD-1/PD-L1在內的免疫檢查點抑制劑納入醫保的呼聲愈加激烈，希望 “高價抗癌藥”的可及性不斷提高。從今年公布的初審名單來看，PD-1抑制劑特瑞普利單抗、替雷利珠單抗、卡瑞利珠單抗、信迪利單抗註射液、納武利尤單抗註射液、帕博利珠單抗註射液，PD-L1抑制劑度伐利尤單抗，CTLA-4抑制劑伊匹木單抗8種免疫檢查點抑制劑均進入初審名單。