1.藥理本品為非肽類內皮素受體拮抗劑，可拮抗內皮素引起的血管收縮、升壓及血管平滑肌細胞增殖；增加NO的合成，松弛血管平滑肌；抑制血小板聚集、抗凝血、改善血液流變學特征。本品亦可抑制膽固醇的合成，降低血脂，清除自由基，防治脂質過氧化損傷；影響補體，增強免疫機能，並具有壹定鎮痛、解痙作用。 2.毒理小鼠口服半數致死量（LD50）為：3.2g/kg。大鼠灌胃給藥600mg/kg，每天壹次，連續給藥3個月，血液學和血液生化學指標檢測結果均屬正常，主要臟器病理組織學檢查未發現藥物引起的病理變化。