1.誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此當與誘酶藥物***同服用時應監測本品的血漿濃度。2.體外研究表明，在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。3．伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括副作用在內的藥物作用的增加和/或延長。因此：①在使用伊曲康唑膠囊治療期間不應服用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利，口服咪達唑侖和三唑侖。若靜脈註射咪達唑侖則更應格外謹慎，因為其鎮靜作用會延長；②若需與伊曲康唑同時服用口服抗凝劑、地高辛、環孢素A、全身應用的甲潑尼龍(met hylprednisojone)、長春生物堿和他可林(tacrolimus)等，則應減少這些藥物的劑量；③對服用二氫吡啶鈣離子通道阻斷劑和奎尼丁的病人應監測其副反應，如水腫和耳鳴聽力下降。必要時可減少這些藥物的劑量。④有報道罕見在做移植手術病人中同時接受伊曲康唑膠囊、環孢菌素和羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑如辛伐他汀的治療時,有橫紋肌溶解發生，但伊曲康唑與橫紋肌溶解的因果關系尚未建立。4.已報道本品與華法令和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。5.尚未觀察到本品與AZT(齊多夫定)間的相互作用。6.尚未觀察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。