泰太藥業在成立之初，就下定決心用現代科技手段改造中藥產業，並制定了中藥生產和質量控制現代化的目標，這是泰太藥業實現中藥現代化和創新的起點。實現中藥現代化，提取工藝是關鍵，傳統提取工藝無法擺脫“粗、大、黑”的產品。1993期間，太太藥業是國內首家采用超濾技術純化中藥有效成分的中藥廠。1995年，太太藥業公司開始執行質量管理和質量保證的ISO9000系列標準，並於1996+0年在國內同行業首次通過ISO9002國際質量認證。
深圳高新技術產業園區北區的太太藥業生產中心於1997年建成投產，占地面積3.8萬平方米，投資1.3億元。制藥基地嚴格按照GMP標準設計建設，並於1998年6月正式通過國家GMP論證，標誌著泰太藥業的制造體系和質量監控體系達到國際水平。7月被中國藥品認證委員會授予“中國GMP認證證書”及其標誌；之後所有生產車間連續三年通過國家GMP認證或復查；1999投資8000多萬元的全球首條中藥口服液全自動生產線通過驗收，正式投產。麗珠集團成立於6月26日1985，65438+得益於珠海的改革開放——當時名為珠海經濟特區麗珠醫藥發展有限公司。麗珠的發展經歷了幾個重要階段-
1985-1989時期是“以貿養工”階段。集團利用特區的地理和政策優勢，積極開展進出口貿易，為集團的產業發展積累了必要的資金；
1990-1992時期是“技工貿結合”階段。在“科技興企”方針的指引下，集團開發了以“麗珠幸福”為代表的壹系列拳頭產品，以高科技含量和有效的營銷推廣手段迅速占領市場，取得了良好的經濟效益，使麗珠進入了快速發展的軌道；
1993-1996是“股份制改革”階段。麗珠抓住國家進行股份制改革試點的機遇，依靠企業質量好和自身經營業績的優勢，跳出了依靠自身積累發展的模式，通過股份制改革籌集了大量的發展資金，為集團的規模化發展奠定了堅實的物質基礎；同時，股份制改革加強了集團的科學管理和資本運作，現代企業制度在集團全面推行，建立健全了以“競爭機制、激勵機制、監督機制、約束機制、保障機制”為主要內容的管理機制，使集團真正具備了現代企業的特征和相應的管理能力；
1996-2001是“打造大型企業集團”階段。1996年5月，集團被列入廣東省重點企業集團行列，這標誌著麗珠集團進入了壹個新的發展階段。集團經濟增長方式由粗放型向集約型轉變，經濟運行方式由生產型向資本運營型轉變。確定了以“生產組合化、營銷專業化、科研市場化、後勤服務社會化”為主要內容的集約化發展路徑，全面實施總體改革方案和組織結構調整方案。
2001——這是企業的第二次創業階段。2002年6月，健康元集團(原太太藥業)入主麗珠，民營資本展現出前所未有的競爭活力。企業家們獨樹壹幟地設立了職業經理人管理，極大地促進了企業的快速發展。從理念創新到機制創新，從產品創新到管理創新，最後到企業文化創新，麗珠20年的發展之路，是麗珠的頑強探索和銳意進取。
如今，麗珠集團已成為集醫藥產品科研、開發、生產和銷售為壹體的綜合性高科技醫藥企業集團，在處方藥生產和銷售方面優勢突出，在全國設有82個辦事處。市場網絡覆蓋4800家縣級以上醫院(醫療機構)和800多家醫藥商業批發企業。麗珠集團擁有300多種產品，包括化學品、生化藥物、生物工程藥物、微生態制劑、中成藥、診斷試劑等。，產品領域包括消化道、心腦血管、抗感染、生殖內分泌等領域。藥物制劑主要品牌有麗珠得樂系列、抗病毒顆粒、參芪扶正註射液、腦龍、麗珠、麗珠常樂、前列安栓、麗珠。此外，它還擁有抗生素、他汀類藥物和氨基糖苷類藥物。公司及子公司* * *有38條生產線通過了GMP認證，公司本身及4家控股子公司通過了GSP認證。
麗珠集團秉承“務實、創新、高效”的新文化，致力於人類生命常青的事業。明確了未來五年的發展戰略目標:到2010進入中國醫藥企業前五強。深圳海濱制藥有限公司成立於1989，投資總額13萬美元，現為泰太藥業的全資子公司。2006年6月5438+0被認定為深圳市高新技術企業。海濱制藥廠主要生產抗感染藥物。是國內首家經衛生部批準大規模生產舒巴坦鈉復方制劑的生產企業。擁有成熟的抗生素產品，強大的科研開發、生產能力和先進的生產、檢測設施，可生產經營化學原料藥、各種制劑、生物制品和中成藥。還擁有年產70噸半抗生素原料的合成車間，年產頭孢粉針、線8000萬支，年產量10。
公司技術力量雄厚，不斷推出優秀的新產品。海濱制藥公司抗感染藥系列產品包括以抗生素註射劑為主的巴能、海泰欣、海舒比、舒氨西林，以及以抗生素片為輔的氨芐西林、阿莫西林、舒氨西林片。其中，海泰欣和比能為新研發的新壹代抗生素類藥物，分別於1999年10月和9月獲得新藥證書和生產批件。2000年，抗腫瘤新藥生成(註射用拓撲替康)、抗高血壓新藥蘇氏(厄貝沙坦片)、新藥樂在(酒石酸托特羅定)推向市場，大大增強了公司的銷售實力。位於濟南市南新南街18號，占地面積34607平方米。公司成立於2003年7月，是由深圳市健康藥業集團有限公司、濟南東風制藥廠有限公司和香港天成實業有限公司共同投資的中外合資企業..
公司可生產片劑、軟膏劑、酊劑、軟膠囊劑、散劑、藥用原料等12劑型120余種產品。其中新婦靈乳膏(國家級新產品)、全英(鹽酸左氧氟沙星分散片)、芬納克(雙氯芬酸鈉凝膠)、感冒靈為國內首創，杏仁水、枸櫞酸他莫昔芬為國內及省內獨家生產。公司生產的新膚靈霜以其獨特的殺蟎、抑菌、消炎、止癢和護膚美容功能，獲得了國家科委、外國專家局、技術監督局的認可。自1986投放市場以來，壹直受到廣大患者的好評。2002年3月，該產品被山東省工商行政管理局認定為馳名商標和特有名稱。焦作健康元生物制品有限公司(以下簡稱焦作健康元)由健康元藥業集團有限公司和香港天成實業有限公司共同投資設立，註冊資本5億元，其中健康元藥業集團有限公司占投資總額的75%，天成實業有限公司占25%。公司主要生產頭孢菌素的關鍵中間體7-氨基頭孢烷酸(簡稱7-ACA)。
2007年被河南省政府授予“河南省百強企業”稱號，被2010授予“高新技術企業”和“先進工業企業”稱號。2007年2月，焦作市健康元生物制品有限公司按照ISO9001:2000: 2000的要求建立了質量管理體系，並按照GMP的要求建立了完善的質量管理體系。2008年6月通過中國檢驗認證集團現場審核，獲得ISO9001:2008: 2008質量管理體系、ISO14000環境管理體系、OHSAS18000職業健康安全體系認證。健康元日用保健品有限公司(以下簡稱健康元日用)是由健康元藥業集團有限公司註冊的..
健元的日常定位是:為面部彩妝線(美容院線)提供最優質、最新科技的保健美容產品和技術。天成實業有限公司(以下簡稱天成實業)於2001，10，19在香港成立。由健康元藥業集團股份有限公司和深圳海濱藥業股份有限公司* * *，於2002年6月13日經中華人民共和國對外經濟貿易合作部批準成立天成實業。
天成誠信業主應從事商業投資等業務。廣東太太法醫物證司法鑒定所是健康元藥業集團股份有限公司下屬深圳太太基因工程有限公司獨家鑒定所，於2002年6月5438+2月65438+7月經廣東省司法廳批準，向社會提供有償服務。鑒定所醫療資源雄厚，各專業鑒定人都是從事司法鑒定多年的資深專家教授，理論基礎紮實，實踐經驗豐富。鑒定所機械先進，設備齊全，擁有1660萬元的高精度儀器設備和3600平方米的標準實驗場地。其司法鑒定許可證號為4402202。。
2010年4月23日正式獲得中國合格評定國家認可委員會頒發的檢測實驗室認可證書；2010年4月29日正式獲得中國國家認證認可監督管理委員會頒發的國家資質證書。並按照規定使用檢測實驗室認可標誌(CNAS)、國家資質認定標誌(CMA)。