2壹通丸藥典標準2.1稱為壹通丸。
息痛丸
2.2處方豨薟草250g，臭刨葉500g。
2.3將上述兩種配料，即豨薟草75克、臭梧桐葉150克，粉碎成細粉備用；將剩余的豨薟草和懸鈴木葉加水煎煮兩次，合並煎液，過濾，濾液濃縮至相對密度為65438±0.30(80℃)的清膏；加入上述細粉，混勻，幹燥，粉碎，過篩(酌情包衣)，用水制丸，幹燥，包衣。
2.4性狀本品為黑色濃縮水丸；去掉塗層後，看起來是棕色的，味道微苦。
2.5鑒別(1)取本品1g，研細，加甲醇25ml，超聲30分鐘，放冷，濾過，蒸發濾液，殘渣加20ml水溶解，用乙酸乙酯振搖提取兩次，每次20ml，合並乙酸乙酯溶液，用5%碳酸鈉溶液振搖提取兩次，每次20ml。另外，取臭梧桐葉對照藥材65438±0g，加水煎煮65438±05分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至約20ml，從“用乙酸乙酯振搖提取兩次”開始，同法制備對照藥材溶液。照薄層色譜法(藥典壹部2010版附錄ⅵ b)試驗，吸取上述兩種溶液5 ~ 10μ l，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5: 2: 1)為展開劑，展開，取出，幹燥，噴5。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
(2)取本品，按【含量測定】項下的方法進行試驗。測試樣品的色譜峰應與辛醇參考樣品的色譜峰具有相同的保留時間。
2.6檢查應符合丸劑(藥典2010版附錄1A)項下的有關規定。
2.7含量測定采用高效液相色譜法(藥典壹部2010版附錄ⅵ D)。
2.7.1色譜條件及系統適用性試驗，以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；流動相為乙腈-水-冰醋酸(25:75:0.1)；檢測波長為215納米。根據辛醇的峰值，理論塔板數應不低於3000。
2.7.2對照溶液的制備取正辛醇對照品適量，準確稱取，加入甲醇，制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
2.7.3供試品溶液的制備取本品，研細，稱取約65438±0g，精密稱定，置於索氏提取器中，加入適量乙醇，回流提取至提取液無色，冷卻，從提取液中回收乙醇至幹，殘渣加水25ml，微熱使其溶解，搖勻，用水飽和正丁醇萃取三次，每次25ml，合並正丁醇萃取液，用正丁醇飽和的氨試液洗滌。
2.7.4測定方法分別準確吸取20μ l對照溶液和20μl供試品溶液，註入液相色譜儀，測定即得。
每65438±0g本品含豨薟草，以正辛醇(C20H34O4)計，不得少於0.25mg
2.8功能主治:清熱利濕，祛風止痛。用於風濕性關節痛，癥見關節腫脹、熱痛；具有上述綜合征的類風濕性關節炎。
2.9口服用法用量。10藥丸壹次，壹日三次。
2.10註意寒熱痹患者慎用；避免辛辣和油膩的食物。
2.11規格每粒10丸重1.6g
2.12存儲密封。
2.13版《中國藥典》2010版
3《濟世養生集》卷3止痛丸3.1方藥豨薟草。
3.2在配制方法上，藥酒曬幹，為細粉，蜂蜜煉為丸。
3.3功能主治《濟世養生集》第三卷易通丸，具有祛風除濕、舒筋活絡的功效。適應癥:風濕，腳軟，行走困難，喜歡風麻痹。現在用於類風濕性關節炎和慢性腰腿痛。
3.4壹通丸用法用量:每次12g，早晚各壹粒。
3.5註意