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青黴素液體配置法

1、取青黴素80萬U加0.9%氯化鈉溶液1.6毫升,得50萬U-ml-1(A液);

2、用1毫升註射器吸取A液0.1毫升+0.9%氯化鈉溶液0.9毫升,得50萬U-ml-1(B液);

3、用1毫升註射器吸取B液1毫升,推去0.9毫升,剩余0.1毫升+0.9%氯化鈉溶液0.9毫升,得到5000U-ml-1(C液);

4、用1毫升註射器吸起1毫升C液,推去0.9毫升,剩余0.1毫升+0.9%氯化鈉溶液0.9毫升,得到500U-ml-1(D液),D液即皮試液。

擴展資料:

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青黴素的藥理作用

青黴素類抗生素是β-內酰胺類中壹大類抗生素的總稱,由於β-內酰胺類作用於細菌的細胞壁,而人類只有細胞膜沒有細胞壁,所以青黴素類抗生素毒性很小,是化療指標最大的抗生素。但其青黴素類抗生素常見的過敏反應在各種藥物中居首位,發生率高達5%~10%,

對於皮膚反應,表現為皮疹、血管性水腫,最嚴重的為過敏性休克,註射後數分鐘以上出現呼吸困難、紫紺、血壓下降、昏迷、四肢伸直等癥狀,最後出現抽搐,搶救不及時可致死亡。各種

給藥途徑或應用各種制劑均可引起過敏性休克,但以註射用藥物發生率最高。過敏反應的發生與藥物劑量的大小無關。對產品高度過敏的人,盡管用量很少,也會引起休克。註射入體內可引起癲癇發作。大劑量長時間註射對中樞神經系統有毒性(如引起抽搐、昏迷等),停藥或降低劑量後可恢復。

在體內易被胃酸和消化酶破壞。肌肉註射或皮下註射後吸收較快,15-30 分鐘達到血藥濃度峰值。青黴素在體內的半衰期較短,主要以原形從尿液中排出。

青黴素的藥理作用是幹擾細菌細胞壁的合成。青黴素的結構與細胞壁成分粘肽結構中的D-丙氨酰-D-丙氨酸結構相似,能與後者競爭轉肽酶,阻礙粘肽的形成,造成細胞壁缺陷,使細菌失去細胞壁的通透屏障,對細菌產生殺滅作用。

參考文獻:

百度百科-青黴素
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