藥物氫氧化鎂的英文名
主要成分本品含幹制品計算不低於95.0% Mg(OH)2。
藥方
性狀本品為白色粉末。不溶於水，溶於稀酸。
鑒別:取本品0.65438±0g，加3mol/L鹽酸溶液2ml，溶解後，呈鎂鹽鑒別反應(中國藥典2000年版附錄三)。
檢查可溶性鹽取本品2.0g，加入100ml水，煮沸5分鐘，趁熱過濾，放冷，用水稀釋濾液至100ml，量取50ml溶液，以甲基紅為指示劑，用硫酸滴定劑(0.1mol/L)滴定，消耗0.65438+。量取25ml溶液，蒸發後於105℃幹燥3小時，殘留殘渣不得超過10mg。鈣(1)標準溶液的制備取249.7毫克300℃幹燥3小時的碳酸鈣，置於100毫升容量瓶中，加入少量鹽酸溶解，用水稀釋至刻度。準確量取5.0ml、10.0ml和15.0ml，分別置於100ml容量瓶中，加入20ml鑭溶液(取58.65g氧化鑭，加水40ml，邊攪拌邊加入250ml鹽酸，溶解後加水至1000ml，搖勻)。搖勻(每1ml中鈣含量為5.0mg，10.0mg，15.0mg)。(分別為2)。(2)空白溶液的制備取4ml鑭溶液和10ml鹽酸溶液，置於200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。(3)試液的制備。溶解(必要時加熱)，轉移至200ml容量瓶中，加入4ml鑭溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。(4)測定方法取上述供試品溶液和對照品溶液，按原子吸收分光光度法(中國藥典2000年版附錄VI D)測定；使用鈣空心陰極燈；壹氧化二氮-乙炔火焰，以空白溶液作為空白；在波長422.7nm處測定，鈣含量不得超過65438±0.5%。取0.10g碳酸鹽，加入5ml水，煮沸，冷卻，加入5ml 6mol/L鹽酸溶液，無明顯泡沫。幹燥失重取本品，於150℃幹燥2h。失重不得超過2.0%(中國藥典2000年版附錄VIII L)。取本品做灼燒失量，800℃灼燒，失重為30.0% ~ 33.0%。取1.0g重金屬，加入15ml的3mol/L鹽酸溶液使其溶解，置於水浴中，攪拌殘渣使其溶解。
含量測定時，取本品約75mg，精密稱定，加3mol/L鹽酸溶液2ml，旋至溶解，加100ml水，用1mol/L氫氧化鈉溶液調至pH7，加5ml氨-氯化銨緩沖液，加少許鉻黑T指示劑，用EDTA二鈉滴定劑(0.05mol/L)滴定至純度。