我們現在建議通過利卡丁延長生命，然後尋找進壹步治療的機會！
以下信息供您參考。
第四軍醫大學自主研發肝癌靶向藥物。
2007年65438+2月65438+7月17: 25: 49來源:新華網。
新華網安65438+2月17日電(記者徐祖華、丁海濤)記者6月17日從第四軍醫大學獲悉，該校自主研發了治療肝癌的特異性抗體靶向藥物——碘[131I]美妥昔單抗註射液(利卡汀)。
這種藥物是由第四軍醫大學細胞工程研究中心主任陳誌南教授領導壹個研究小組20年開發的。據臨床專家介紹，利卡汀首次得到解決。
片段抗體的制備技術使靶向載體容易滲透到癌組織中，同時解決了引起抗體免疫反應的弊端。可作為肝癌各期的壹線治療藥物或作為放化療聯合用藥。
根據世界衛生組織的年度健康報告，全球每年有62萬人死於肝癌。
/新聞中心/2007-12/17/content _ 7268261 . htm
肝癌介入治療後。
妳好，醫生！父親發現現在已經參與腫瘤控制三次，AFP從原來的1000降到現在的9。肝功能沒問題，現在ALT 58，AST51，膽紅素，蛋白正常。只是GGT 288和ALP 180有點高，臉有點黑，毛孔有點大。好像肝臟的排毒功能不好？有什麽方法可以降低GGT和ALP？改善臉型？謝謝妳
妳好，因為肝癌組的專家去國外參加學術會議了，非常抱歉現在回復妳的消息。我不知道妳是否在我們醫院制造了利卡汀。如果有，妳可以告訴我妳的名字。我們可以調出妳父親的病歷，根據具體情況回答妳的問題。可能嗎？
發送方咨詢發布日期:2008年3月-14
-轉自中國人民解放軍第458醫學院網站(駐粵)/index.asp
很遺憾，我在廣州工作的表哥沒能用上利卡汀。去年6月，他被肝癌無情地奪去了生命，這讓他的家人和我們的人民都很難過，因為他也是壹個謙虛的官員，是我們的驕傲。根據妳院的數據，妳院第壹批使用過利卡汀的患者應該已經超過6個月了。他們現在的狀況如何？他們中有多少人還活著？存活率是多少？有人打了第二針嗎？真的希望妳能盡快告訴期待的患者！謝謝妳
您好，壹般來說，確診為肝癌的患者平均生存時間為4.2個月，使用利卡丁後患者的中位生存時間為19個月以上。我中心用利卡丁治療肝癌患者80余例，有效率達60%以上。利卡汀可註射1-6針。截至目前，我中心已有十余人註射了第二針，五位患者註射了第三針。與傳統化療藥物相比，利卡丁基本無副作用，偶爾有短暫的低燒和皮疹。高度安全。
由發件人jyx於2008年3月4日發布
-轉自中國人民解放軍第458醫學院網站(駐粵)/index.asp
全球首個治療原發性肝癌的單克隆抗體導向藥物利卡汀也擁有全部知識產權。
雙效整合:美妥昔單抗阻斷肝癌細胞抗原Hab18G/CD147的增殖和轉移。
碘[131I]發出β射線殺死肝癌細胞。
——轉自成都華申生物科技有限公司。
利卡汀，世界上第壹個治療原發性肝癌的單克隆抗體藥物
利卡汀，壹種碘[131i]美妥昔單抗註射液項目，由解放軍第四軍醫大學歷時20年研制而成。利卡汀先後獲得國家“八五”、“九五”、“十五”、國家863計劃、國家1035項目資助，獲1999。
該產品創造性地以美妥昔單抗的片段為導向載體，選擇性、針對性地將放射性核素131I帶到肝癌部位，利用其發出的B射線有效殺死癌細胞，而全身其他器官無放射性藥物蓄積，為“人類癌癥之王”——肝癌提供了壹種全新的極具臨床應用價值的治療方法。
該產品技術已申報並獲得多項國際國內專利:
目前，該項目已完成基本建設，取得了生產許可證和生產批文，並於近期完成了GMP認證申請。
碘[131i]美妥昔單抗註射液的臨床應用:
肝癌患者-取血樣-送華申公司培養美妥昔單抗-為患者制定劑量-12小時內空運抗體-用北京(中國核電研究院)合成的放射性核素131I標記-24小時內送到患者醫院-12小時內註射到患者體內。
美妥昔單抗註射液的療程介紹:
美妥昔單抗註射液兩次註射為壹個療程，壹年為壹個療程。
美妥昔單抗註射液的療效觀察:
根據國家美國食品藥品監督管理局美妥昔單抗註射液三期臨床試驗報告，三期臨床試驗人數為100人，總療程為* * *。
效果1:所有患者註射美妥昔單抗註射液後，軀體疼痛明顯減輕，生活質量和意識明顯提高。
效果二:實驗中，註射美妥昔單抗的患者從6 cm-16 cm惡性腫瘤明顯減少到2 cm-4 cm，且為患者。
支持手術治療，創造新的條件，大大提高患者的生存概率。
效果3:註射了美妥昔單抗的患者沒有發現任何癌細胞擴散的跡象。
效果四:2004年停藥後，2例患者癌細胞完全消失，28人仍健在，38人下落不明(與醫院失去聯系)，死亡人員普遍延長壽命10個月以上。如果當時能繼續使用美妥昔單抗註射液，他們的生命肯定會延長(沒有國家醫檢局的批準不能繼續使用)。
療效超出預期。
根據我們的調查，公司2007年銷售的少量利卡汀產品(100多針)基本都在。
肝癌患者在各種方法都試過無效絕望後使用，至今療效超好。
正如所料，壹些醫院還發現，利卡丁在治療癌細胞轉移方面特別有效。
利卡汀的研發和壹期臨床應用由第四軍醫大學完成，二、三期臨床應用由華申集團進行。
歷時2年多完成，臨床病例103例。根據利卡汀的臨床試驗結果，
103原發性肝癌患者經兩個周期治療(2個利卡汀)癥狀明顯改善。
圖表1利卡汀臨床數據
臨床緩解率(Cr+PR)為8.22%。
臨床有效率為27.40%。
臨床控制率(Cr+PR+Mr+SD)為86.30%。
中位生存期為65438±09個月。
18月生存率51.98%
轉自研究報告
放射性核素靶向藥物介入治療肝癌
山東網訊近日，山東省立醫院消化內科張教授、副教授在核醫學科主任教授的全力協助下，成功為1例肝癌晚期患者實施了“導向核彈”介入治療，並取得顯著效果。
接受微創介入手術的患者是壹名中年男子。兩個月前，他因右上腹不適來到我院消化科就診。經檢查，確診為巨大肝癌，腫瘤直徑約10 cm，伴有門靜脈和腹腔淋巴結轉移。患者處於肝癌晚期，沒有手術切除的機會。確診後專家組已給予傳統介入栓塞治療，CT檢查顯示仍有部分殘留腫塊。考慮到肝癌介入治療後的復發，專家組經過多科室反復會診，決定采用放射性核素靶向藥物進行介入治療。手術由張教授和副教授主持。術後在患者腹股溝處做壹個約0.5厘米的小切口，將導管送入肝癌的供血血管，然後將標記有肝癌特異性抗體的放射性同位素131I通過導管註入肝癌組織，從而特異性殺傷肝癌細胞。介入治療過程順利，患者術後恢復良好。出院後15天來院復查ECT，顯示患者肝臟內仍有同位素藥物沈積，介入治療效果顯著。腹痛和腹脹的不良癥狀消失，患者的生活質量和壹般情況恢復良好。
據張教授介紹，所謂的“導向核彈”介入療法就是利用放射性核素靶向藥物治療原發性肝癌。利用靶向藥物與肝癌細胞親和力高的特點，將131I選擇性帶入肝癌組織，131I釋放高能β射線，在短距離內長時間殺傷腫瘤細胞，不損傷正常組織。用這種方法治療後，藥物特異性沈積在肝癌組織中，不會有放射性藥物在全身其他器官的蓄積，比傳統化療副作用小。放射性核素靶向藥物的臨床應用，填補了山東省肝癌介入治療的又壹項空白。
張教授強調，由於肝癌的發病具有隱蔽性，壹旦發現，往往已經失去了手術的機會，因此肝癌的手術切除率不足15%，術後存在高復發、高轉移等問題。對於不能手術切除的患者，臨床上常用介入化療栓塞術，即在肝癌供血血管內局部註射化療藥物，栓塞肝癌供血血管，從而殺死癌細胞。但總的來說療效差，副作用大。目前，肝癌晚期的自然生存期只有3~6個月。該方法的成功應用為肝癌的介入治療開辟了壹條新的途徑。
(高國奇)
應用單元
1，四川省腫瘤醫院，四川華西醫院
2.山東省立醫院
3.福建福建腫瘤醫院
4.湖南省人民醫院、湖南省腫瘤醫院、湖南省中南大學湘雅二醫院。
5.上海同濟大學附屬上海第十人民醫院
6.江蘇江蘇省腫瘤醫院
7.Xi唐都醫院Xi交通大學第壹附屬醫院陜西第四軍醫大學腫瘤醫院
8.中國人民解放軍第458部隊80多名醫生，廣東。
9.中國核工業401醫院。
10遼寧中國醫科大學附屬盛京醫院