全球已知的罕見病有7000多種，中國有2000多萬的罕見病患者。從中可以看出罕見病並不是特別的罕見，中國居然有這麽多的罕見病患者，實在是出乎了很多人的意料。但是這種疾病發生的概率是比較低的，治療起來的費用特別的貴，讓很多家庭入不敷出。現在醫保將5種罕見病藥納入了報銷名單，年花費從百萬元降低到了10萬元，對於罕見病患者來說是壹個非常好的消息。
關於罕見病的介紹。
像感冒發燒這是常見的疾病，基本上每個人都會得，並且治愈起來也是比較簡單的，治療費用並不是特別的貴。但有些基因上的疾病真的是特別的難以治療，比如說有壹個小夥子的骨頭，每天都在莫名其妙的消失，或者孩子的身體特別的瘦，總是長不胖。這都是壹些罕見的疾病，出現的概率是特別低的，但父母並不會放棄對於孩子的治療。父母總是會把自己的家裏掏空，然後帶著孩子去全國，來自全世界各大醫院進行檢查，想要尋求壹絲治療的希望。
國家對於罕見病是很關註的。
中國每年新增的罕見病患者有20余萬，是壹個比較大的數字。國家對於罕見病患者也是非常關註的，需要為其提供應有的幫助，比如說將壹些藥物納入醫保報銷名錄。小編也相信，隨著醫保建設的越來越完善，隨著財政資金的增加，肯定會將越來越多的罕見病藥品納入報銷名錄，讓罕見病患者的家庭承受比較小的經濟壓力。小編還希望能夠成立壹個慈善基金會，專門為罕見病患者籌集治療的資金。
總結?
很多人都說刀子不挨在自己身上是不會感到疼痛的，這種說法確實有壹定的正確性。有些家長對於罕見病不怎麽了解，小編也希望他們永遠也不要了解，不要承受這種痛苦。