藥品備案管理辦法？
壹，每個藥品經營企業都應該到當地藥監部門進行藥品采購、銷售人員進行備案。
二，經營企業藥品銷售人員備案制度是指：（以江蘇泰州為例）
1，核查藥品經營企業銷售人員法人委托授權書、勞動用工合同、身份證等材料，建立企業銷售人員基礎數據庫。
2，對未經登記備案、超出授權範圍、偽造經營資質等從事非法活動的銷售人員，壹經發現，即記入“藥品銷售人員黑名單”，並依法進行處罰；構成犯罪的移交司法機關依法查處。同時，將非法銷售藥品的相關企業及其法定代表人、質量負責人等壹同列入“藥品經營企業黑名單”，並向社會公布。
3，是要求各藥品經營企業全面清查銷售人員，壹律不得為未與公司簽訂用工合同的銷售人員提供營業執照、藥品經營許可證和GSP認證證書等相關資質證明材料。
藥品網絡銷售許可證怎麽備案？
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根據《藥品網絡銷售監督管理辦法》，藥品網絡銷售者應當是取得藥品生產、經營資質的藥品生產企業、藥品批發企業、藥品零售連鎖企業。所以，不存在網絡銷售許可證，接下來介紹藥品經營零售企業許可證的辦理流程。
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以法人身份登錄企業註冊地所在區級政務服務網站
3.在部門導航欄內，選擇業務受理部門“區市場監管局”。
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在該部門受理業務關鍵詞中，選擇“藥品監管”。
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在具體的下拉業務列表中，選擇“藥品經營（零售）企業（連鎖門店、單體藥店）籌建”，點擊右側“在線辦理”
6.在跳轉業務，查看辦理該業務所需具備的條件
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在申報系統，根據引導提示要求完成相關信息登記和資料上傳，提交後即可完成相應的申請。
藥品在醫保局備案流程？
首先到醫保定點的公立醫院，進行住院治療。在住院三個工作日內，到醫院醫保辦公室登記備案。出院時到醫保辦公室開住院審批單，住院發票、明細清單、病例。
如果是外傷的話，還應到醫院醫保辦公室，填寫外傷表並加蓋所住院的公章，及投保單位的公章，定好個人情況說明，投保單位情況說明或證明再到社會勞動保障局報銷。
藥監局備案需要什麽手續？
以藥品包裝標簽說明書備案為例，辦事程序如下：
（壹）申請人向省局政務受理部門提交申報材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行審查，符合規定要求的，出具《受理通知書》，將材料移交審評認證中心；
（二）審評認證中心在15個工作日內完成審核工作後出具審核意見，將材料移交藥品化妝品註冊管理處；
（三）藥品化妝品註冊管理處在10個工作日內完成審查並制作補充申請備案件電子版或《審批意見通知件》，移交省局政務受理部門；
（四）藥品化妝品註冊管理處在5個工作日內向國家總局數據庫上傳補充申請備案件電子版；省局政務受理部門在5個工作日內向申請人發出《審批意見通知件》；
（五）須報國家局審批的，按照《藥品註冊管理辦法》的規定辦理；
（六）個別品種因特殊情況如設備技術等原因，其內標簽印制通用名稱、規格、生產批號和有效期確有困難的，由省局受理，報國家局審批，同意後可減少標註內容。
藥品購銷合同備案需要什麽資料？
壹，每個藥品經營企業都應該到當地藥監部門進行藥品采購、銷售人員進行備案。
二，經營企業藥品銷售人員備案制度是指：（以江蘇泰州為例）
1，核查藥品經營企業銷售人員法人委托授權書、勞動用工合同、身份證等材料，建立企業銷售人員基礎數據庫。
2，對未經登記備案、超出授權範圍、偽造經營資質等從事非法活動的銷售人員，壹經發現，即記入“藥品銷售人員黑名單”，並依法進行處罰；構成犯罪的移交司法機關依法查處。同時，將非法銷售藥品的相關企業及其法定代表人、質量負責人等壹同列入“藥品經營企業黑名單”，並向社會公布。
3，是要求各藥品經營企業全面清查銷售人員，壹律不得為未與公司簽訂用工合同的銷售人員提供營業執照、藥品經營許可證和GSP認證證書等相關資質證明材料。
三，請看廣州的相關規定：發布部門:廣東省藥品監督管理局發布文號:為加強藥品流通的監督管理，保證人民群眾用藥安全有效，根據國家藥品監督管理局發布的《藥品流通監督管理辦法》的規定，決定對外地和本省藥品生產經營企業設在廣州、深圳、珠海、汕頭、湛江、普寧等地的辦事機構進行備案登記制度，請有關企業於今年十月底前到廣東省藥品監督管理局藥品流通管理處辦理登記手續