英文名稱：Difenidol Hydrochloride
Indications：用於預防和治療由多種原因或疾病引起的眩暈、惡心和嘔吐，如乘車、船或飛機旅行時的暈動病。
劑量規格：每片 25 毫克。
用法用量：口服。治療暈車每次1-2片，每日3次。
劑量：口服。
功效：本品能改善椎基底動脈供血，調節前庭系統功能，抑制嘔吐中樞，有抗眩暈、止吐作用。
不良反應：
1.常見不良反應有口幹、心悸、頭暈、頭痛、嗜睡、不安、輕度胃腸道不適等，停藥後可消失。
2.偶爾會出現幻覺、幻聽、定向障礙、精神錯亂和抑郁。
3.偶見皮疹、壹過性低血壓反應。
註意事項：
1.對本品過敏者及6個月以下嬰兒禁用。
2.青光眼、胃腸道或泌尿道阻塞性疾病及心動過速患者慎用。
3.腎功能不全者和孕婦慎用。
4.如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。
5.本品性狀發生改變時禁止使用。
6.兒童必須在成人監護下使用。
7.請將本品放在兒童接觸不到的地方。
其他說明：如果您正在服用其他藥物，請在使用本品前咨詢醫生或藥劑師。
哌啶醇酸片
性狀：本品為淡黃色片劑。
藥理毒理：本品為喹諾酮類抗菌藥，通過作用於細菌DNA旋轉酶，幹擾細菌DNA的合成，從而導致細菌死亡。對革蘭氏陰性桿菌，如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷氏菌屬、傷寒沙門氏菌、誌賀氏菌屬、銅綠假單胞菌等有抗菌作用。
藥代動力學：本品口服後可部分吸收，單次口服劑量為0.5g和1g，服藥後1～2小時血藥濃度達峰值，分別為3.8mg/L和5.4mg/L，血漿蛋白結合率為30%，血消除半衰期（t1/2?）約為3～3.5小時。吸收後廣泛分布於腦脊液以外的組織和體液中。本品主要以原形經腎臟排泄，給藥 24 小時後，給藥劑量的 58% 至 68% 經尿液排泄，約 20% 經糞便排泄，少量藥物在體內代謝。
適應癥：適用於敏感細菌革蘭氏陰性桿菌引起的尿路感染、細菌性腸道感染。
用法用量：成人口服壹次0.5g，壹日1～2g。
不良反應：本品毒性較小，不良反應主要為惡心、噯氣、上腹不適、食欲不振、大便稀溏或便秘等胃腸道反應，皮疹或全身瘙癢少見；偶有頭暈、頭痛、血清氨基轉移酶壹過性升高等。上述不良反應均較輕微。上述不良反應輕微，停藥後可自行恢復。
禁忌癥：對本品及萘啶酸過敏者禁用。
註意事項：1.2.長期應用本品，宜定期監測血常規及肝腎功能。3.患有癲癇等中樞神經系統疾病或有癲癇病史者忌用，有應用本品指征時，宜在嚴密觀察下慎用。 4.嚴重肝腎功能減退者慎用。
孕婦和哺乳期婦女：動物實驗表明，本品可抑制幼年動物軟骨的發育。孕婦和哺乳期婦女不宜使用。
兒童：本品對嬰兒、兒童和 18 歲以下青少年的安全性尚未確定。不過，本品用於幾種幼年動物時可能會引起關節病。因此，本品不應用於 18 歲以下的兒童和青少年。
老年患者用藥：對於老年患者，建議根據腎功能調整給藥劑量。
藥物相互作用：1.丙磺舒可抑制本品的腎小管分泌，與後者合用時血藥濃度升高，半衰期延長。2.本品可降低咖啡因從肝臟的清除率，使後者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。3.本品可明顯降低茶堿的清除率，使後者血藥濃度增高，易發生毒性反應，兩者不宜合用，必要時應與茶堿、茶堿4.與慶大黴素、羧芐青黴素、青黴素等常有協同作用。