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下面貼了壹張施克腸蟲清的說明書，大家看看吧。
藥品名稱
通用名稱：阿苯達唑片
通用名稱：阿苯達唑片：阿苯達唑片
歷史曾用名：阿苯達唑片：
商業名稱：腸蟲清
英文名：Intestinal Worm Cleaner
English Name：阿苯達唑片
漢語拼音：Abendɑzuo Piɑn
產品化學名稱：[5-(丙硫基)-1H-苯並咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯。
結構式：(見阿苯達唑膠囊）
分子式：C12H15N3O2S
分子量：265.34
性狀
本品為類白色片或薄膜衣片。
藥理毒理
本品為苯並咪唑衍生物，在體內迅速代謝為亞碸、磺醇和 2-氨基磺醇。它能選擇性地、不可逆地抑制寄生蟲腸壁細胞胞質微管系統的聚合，阻斷其對多種營養物質和葡萄糖的攝取和吸收，導致蟲體內源性糖原耗竭，並能抑制芬古還原酶系統，阻止三磷酸腺苷的產生，導致蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑類似，本品也能使蟲體腸細胞內的細胞質微管變性，並與其微管蛋白結合，造成細胞內運輸受阻，導致分泌顆粒在高爾基體內堆積，細胞質逐漸溶解，吸收細胞完全變性，從而導致蟲體死亡。本品具有完全殺滅鉤蟲卵和鞭蟲卵以及部分殺滅蛔蟲卵的作用。除可殺滅和驅除寄生在動物體內的各種線蟲外，對絳蟲和囊尾蚴也有明顯的殺滅和驅除作用。
毒理學試驗表明，本品毒性小，安全性高。小鼠口服半數致死量大於 800mg/kg，犬口服最大耐受量大於 400mg/kg。
該藥對雄性小鼠的生殖功能無影響，對雌性小鼠無致畸作用，對雌性大鼠和雌性家兔較大劑量[30mg/（kg-天）]時可出現胎兒吸收和骨骼畸形。
藥代動力學
本品不溶於水，在腸道吸收緩慢。原藥在肝臟中轉化為丙硫苯並咪唑亞碸和丙硫苯並咪唑碸，前者為殺蟲成分。本品在體內的分布順序為肝、腎、肌肉，可透過血腦屏障，腦組織中也有壹定濃度。口服後 2.5-3 小時血藥濃度達到峰值。原藥和碸衍生物在血液中的濃度極低，無法測量。相比之下，原硫基苯並咪唑-亞碸的濃度變化很大，從 0.04 μg/ml 到 0.55 μg/ml，平均為 0.16 μg/ml。在血液中的半衰期（t1/2）為 8.5 至 10.5 小時。本品及其代謝物在 24 小時內 87% 由尿液排出，13% 由糞便排出，在體內無蓄積效應。
適應癥
本品為廣譜抗蠕蟲藥，除治療鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲、旋毛蟲等線蟲外，還可用於治療囊蟲病和包蟲病。
用法與用量
口服。
1.成人用量
蛔蟲、蟯蟲，壹次400毫克，壹日1次；
鉤蟲、鞭蟲，壹次400毫克，壹日2次，連用3天；
毛滴蟲，壹次400毫克，壹日2次，連用7天；
囊尾蚴病，按體重每天20mg/kg，分3次口服
囊尾蚴病，按體重每天20mg/kg，分3次口服，10天為壹療程，壹般需1～3個療程。療程間隔視病情而定，多為3個月；
囊尾蚴病，按體重每天20mg/kg，分2次口服，療程為1個月，壹般需5個療程以上，療程間隔為7～10天。
2.小兒用量
12歲以下小兒用量減半。
不良反應
（1）少數病例有口幹、乏力、嗜睡、頭暈、頭痛及惡心、上腹不適等胃腸道癥狀。但這些癥狀較輕，無需治療即可緩解。
（2）治療腦囊蟲病時，尤其是腦囊蟲病，主要是由於囊尾蚴死亡，釋放出異性蛋白，服藥後2～7天出現頭痛、發熱、皮疹、肌肉酸痛、視力障礙、癲癇發作等，需采取相應措施（應用腎上腺皮質激素、降顱壓、抗癲癇等治療）。
（3）囊尾蚴病、包蟲病的治療，由於用藥劑量較大，療程較長，可出現谷丙轉氨酶升高，停藥後大多可逐漸恢復正常。
禁忌癥
（1）蛋白尿、化膿性皮炎及各種急性疾病患者。
（2）嚴重肝、腎、心功能不全及活動性潰瘍病患者。
（3）眼囊尾蚴病手術除蟲前。
註意事項
（1）蟯蟲自身易反復感染，治療2周後應重復治療1次。
（2）腦囊腫患者必須住院治療，以免發生意外。
（3）合並眼囊蟲病時，必須先手術切除蟲體，再進行藥物治療。
孕婦及哺乳期婦女
孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童
兩歲以下兒童不宜服用。
老年患者用藥
藥物相互作用
不詳。