“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學品註冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。於2007年6月1日正式實施。
REACH的目的
保護人類健康和環境；保持和提高歐盟化學工業的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務相壹致。 從實質意義上講，REACH法規將促進化學工業的革新，使其生產更安全的產品，刺激競爭和增長。與現行復雜的法規體系不同， REACH將在歐盟範圍內創建壹個統壹的化學品管理體系，使企業能夠遵循同壹原則生產新的化學品及其產品。
REACH的主要內容
註冊（Registration） 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要註冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。 評估（Evaluation） 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交註冊卷宗的完整性和壹致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。 許可（Authorization） 對具有壹定危險特性並引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT ，vPvB等。 限制（Restriction） 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。 註：PBT 持久性、生物富積和毒性化學物質 vPvB 高持久性、高度生物富積化學物質 CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質
REACH制度影響對中國出口貿易的影響
壹、影響產業範圍廣：除了對化工企業有直接影響外，REACH將對包括紡織、機電、玩具、家具等所有的生產化工下遊產品的企業產生影響，所涉及的產品有100多萬種。 二、企業出口成本大大增加：據歐盟估算，每壹種化學物質的基本檢測費用約需8.5萬歐元，每壹種新物質的檢測費用約需57萬歐元。 三、要求的數據量大：REACH要求提供化學品安全數據表、安全評估報告、風險評估等壹系列的註冊檔案技術文件，涉及的數據量復雜龐大。