法律分析：1、 醫院建立由分管院長負責，醫療管理、藥學、護理、保衛等部門日常管理工作。 2、 麻醉、精神藥品管理機構建立麻醉藥品、第壹類精神藥品使用專項檢查制度，並定期組織檢查，做好檢查記錄。3、 醫院定期對涉及麻醉藥品、第壹類精神藥品的管理、藥學、醫護人員進行有關法律、法規、規定、專業知識、職業道德的教育和培訓。4、 醫院根據醫療、科研和教學需要，按有關規定購進麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存。5、 麻醉藥品、第壹類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。6、 入庫驗收應當采用專薄記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。7、 在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、第壹類精神藥品應雙人清點登記，報醫院負責人批準並加蓋公章後向供貨單位查詢、處理。8、 藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負責麻醉藥品、第壹類精神藥品管理，專櫃加鎖，責任明確，交接班有記錄。
法律依據：《中華人民***和國藥品管理法》
第壹條 為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。
第二條 在中華人民***和國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥和生物制品等。
第三條 藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會***治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制度，全面提升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及。
第七條 從事藥品研制、生產、經營、使用活動，應當遵守法律、法規、規章、標準和規範，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。