這個國際標準詳細說明了壹個測定紡織品水萃取液的PH值的方法。這個方法適用於各種形式的紡織品。
2、試劑
所有使用的試劑都應該是分析純級別的。
2、1 蒸餾水或去離子水：至少是ISO 3696中規定的三級，PH值在5.0～7.5之間。所用的蒸餾水在第壹次使用時應先檢驗。如果不在規定的範圍之內，要使用抗化學藥品的玻璃器具再蒸餾。酸或有機物質可以從1g/l的高錳酸鉀和4g/l的氫氧化鈉的溶液中通過蒸餾去除。堿度可以通過從稀釋的硫酸溶液中蒸餾去除。如果蒸餾水不是三級，在燒杯中將100ml的蒸餾水緩和煮沸（10±1）min，然後隔絕空氣冷卻至室溫。
2、2 氯化鉀溶液：。01mol/l，用蒸餾水或去離子水（5.1）
2、3 緩沖溶液：按照附錄A準備，其PH值與將要測定的接近，用於在測量前校準PH計。緩沖溶液的PH值4、7或9。
3、儀器
3、1 帶塞玻璃或樹脂燒瓶：抗化學藥品，用於水萃取液的制備。
3、2 機械振蕩器：可產生旋轉或往復運動，以保證在紡織材料的內部和水之間產生快速的置換，用於準備水萃液。振蕩速率為，往復式60次/min，旋轉式30/min。
3、3 燒杯：具有化學穩定性，容量為150ml。
3、4 玻璃棒：具有化學穩定性。
3、5 PH計：帶有玻璃電極，計數至少精確至0.1。
3、6 天平：精確到0.01g。
3、71L容量瓶：質量為A級。
4、樣品的準備
4、1 從大樣中取有代表性的實驗室樣品，要足夠大能滿足取測試樣品的要求。將實驗室樣品剪成約5mm大小的小塊，能夠使樣品迅速潤濕。
4、2 為避免沾汙試樣，操作時註意盡可能不要用手直接觸摸試樣。從實驗室樣品中取三個測試樣品，每塊（2.00±0.05）g。
5、程序
5、1 水萃取液的制備
在室溫下制備三份水萃取液，方法如下：
將測試樣品和100ml的萃取溶液「水（5、1）或氯化鉀溶液（5、2）」放入帶塞燒瓶中。搖動燒瓶使試樣充分潤濕，然後在振蕩機上振蕩2h±5min。記錄所使用的萃取溶液的溫度。
5、2 水萃取液PH值的測量
在要測量的溫度下校準PH計。用兩緩沖溶液檢查PH計的校準。
將電極浸入在相同的用於準備萃取液的溶液（水或氯化鉀溶液）中幾次，直到所顯示的PH值穩定。
將第壹份萃取液倒入燒杯中，立即將電極浸入液面下至少10mm，用壹個下班棒輕輕挑動萃取液，直到所顯示的PH值達到穩定（不用記錄這個溶液的PH值）
將第二份萃取液倒入另壹個燒杯中，不用沖洗電極，立即將電極浸入液面下至少10mm靜置，不用攪拌，直到PH值達到穩定。記錄此值。
將第三份萃取液倒入另壹個燒杯中，不用沖洗電極，立即將電極浸入液面下至少10mm靜置，不用攪拌，直到PH值達到穩定。記錄此值。
記錄測量的第二份蘺液和第三份萃取液的PH值。
6、 計算
測量的兩個PH值，精確到0.1。如果兩個測量的PH值之間的差異大於0.2,重新取樣重新進行測試。當得到兩個有效的測量值，計算平均值。
7、 精度
在九個實驗室間進行實驗室間的試驗，測量七個樣品。然後進行統計分析，得到如下結果：
用水（5.1）作為萃取溶液:重現性R=1.7PH單位
用氯化鉀溶液(5.2)作為萃取溶液:重現性R=1.1PH單位。
8、 試驗報告
試驗報告應包括如下信息：
a） 參考這個國際標準，如：ISO 3071；
b） PH值的平均值，精確到0.1PH單位；
c） 使用的溶液類型（水或氯化鉀溶液）；
d） 萃取溶液的PH值；
e） 萃取溶液的溫度；
f） 任何對結果有影響的因素，包括任何阻止測試樣品潤濕的因素；
g） 測量的日期。
附錄A
標準緩沖溶液的制備
A、1 概要
僅使用經過難的公認的試劑級別的試劑。至少用ISO 3696中規定的三級水準備緩沖溶液，至少每月更換壹次。
A、2 PH值4.0鄰苯二甲酸氫鉀溶液（0.05mol/L）
在1L的容量瓶中,將10.21g的鄰苯二甲酸氫鉀溶解在蒸餾水或去離子水中,稀釋至標記線。這個溶液的PH值在20℃時為4.00,在25℃時為4.01。
A、3 PH值6.9磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉溶液（0.08mol/l）
在1L的容量瓶中,將3.9g磷酸氫二鉀和3.54g的磷酸氫二鈉溶解在蒸餾水或去離子水中,稀釋至標記線。
這個溶液的PH值在20℃時為6.87,在25℃時為6.86。
A、4 PH值9.2四硼酸鈉溶液（0.01mol/l）
在1L的容量瓶中,將3.80g的十水四硼酸鈉溶解在蒸餾水或去離子水中,稀釋至標記線。
這個溶液的PH值在20℃時為9.23,在25℃時為9.18。