2.頭孢菌素
3、頭黴素類
4.硫黴素
5.單環β-內酰胺類
6.非典型β-內酰胺類抗生素
β-內酰胺類抗生素具有殺菌活性強、毒性低、適應癥廣、臨床療效好等優點。這類藥物化學結構的變化，特別是側鏈的變化，形成了許多抗菌譜、抗菌作用和臨床藥理特征各異的抗生素。
擴展數據:
作用機理
各種β-內酰胺類抗生素的作用機制相似，均可抑制細胞壁粘蛋白合成酶，即pbps (PBPS)，從而阻礙細胞壁粘蛋白合成，引起細菌細胞壁缺陷和細菌細胞膨脹裂解。此外，對細菌的致死作用還應包括觸發細菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突變菌株表現出耐藥性。
動物沒有細胞壁，不受β-內酰胺類藥物的影響，所以這類藥物對細菌有選擇性殺菌作用，對宿主毒性很小。各種細菌的數量、分子量和對β-內酰胺類抗生素的敏感性不同，但分類相近的細菌的PBPs類型和生理功能相似。
比如大腸桿菌中有七種PBPs，其中PBP1A和PBP1B與細菌伸長有關。青黴素、氨芐青黴素、頭孢噻肟對PBP1A、PBP1B親和力高，能抑制細菌的生長、繁殖和延伸，使其溶解死亡。PBP2與小管的形狀有關，青黴素和克拉維酸與它們有關。
PBP3的作用與PBP1A相同，但量少，與隔膜形成和細菌分裂有關。大多數青黴素或頭孢菌素類抗生素主要與PBP1和/或PBP3結合，形成絲狀體和球狀體，使細菌變形收縮，逐漸溶解死亡。
Pbp1，2，3是細菌生存、生長和繁殖所必需的，而pbp4，5，6與羧肽酶的活性有關，對細菌的生存和繁殖並不重要。抗生素與其結合對細菌沒有作用。
百度百科-β-內酰胺類抗生素