二、備案流程：
1、確定產品性質屬於抗菌產品還是消毒產品。
2、確定產品成分是否符合國家標準，切記不要添加西藥和激素成分。
3、根據產品的基本信息起草產品的消費信息（作為消費者檢驗依據）。
4、準備樣品送檢（消檢周期壹般為3-4個月）。
5、備案安全評估報告。
6、網絡備案。
第壹類消毒產品：高級消毒劑和醫療器械消毒器械、消毒劑和滅菌劑、皮膚/黏膜消毒劑、生物指示劑、滅菌效果化學指示劑；第二類消毒產品：除第壹類消毒劑、消毒器械、化學指示劑外，還有帶有滅菌標識的滅菌物品包裝、抗菌（抑菌）制劑。消毒產品責任單位在第壹、二類消毒產品首次上市前需進行衛生安全性評價。
消毒備案需提供以下資料：標簽（銘牌）、說明書；經實驗室檢驗機構認證出具的檢驗報告（含結論）--中國科學檢測消毒產品檢驗中心；經備案且在有效期內的企業標準或質量標準；產品配方（或消毒器械組分、結構））；生產企業衛生許可證[或進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單]。
法律依據："中華人民****、國家公司法"
第六條 設立公司，應當依法向公司登記機關申請設立登記。符合本法規定的設立條件的，由公司登記機關分別登記為有限責任公司或者股份有限公司；不符合本法規定的設立條件的，不予登記為有限責任公司或者股份有限公司。
法律、行政法規規定設立公司必須報經批準的，應當在公司登記前依法辦理批準手續。
社會公眾可以向公司登記機關申請查詢公司登記事項，公司登記機關應當提供查詢服務。
第七條 依法設立的公司，由公司登記機關核發營業執照。營業執照簽發日期為公司成立日期。
營業執照應當載明公司名稱、住所、註冊資本、經營範圍、法定代表人姓名等事項。
公司營業執照記載的事項發生變更的，應當依法辦理變更登記，由公司登記機關核發營業執照