我們的OA裏面有壹個審批和轉發功能，出差審批轉發沒問題，鄲是請假審批轉發後登記按照文件標題、文號、發文單位、主題詞等文件要素登記。發文是指通過本
什麽是“文書文號”“文書字號”，兩者的區別？
您問的問題應該是針對公文的吧？
在公文擬制中，規範的概念是“發文字號”。
發文字號=機關代字+年份+序號
例如：國發〔2013〕1號。
文書文號和文書字號應該是相同的。
如果妳是在進行文書的禒記歸檔，還要看妳所使用的表格中對文書文號和文書字號是如何定義的。有些檔案目錄不僅要登記發文字號，還要給所有文件再編壹個順序號。在這種情況下，這兩個概念就可能有區別。
公文文號是什麽意思
指公文的發文代字。
設計文號是什麽
就是設計的編號咯
核準文號是什麽意思 5分
生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，並在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。藥品生產企業在取得藥品批準文號後，方可生產該藥品。 藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字＋1位字母＋8位數字。 化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中“10”代表原衛生部批準的藥品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前國家食品藥品監督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。 怎樣識別藥品批準文號呢？國家藥品監督管理局於2001年對藥品批準文號和試生產藥品批準文號的表達格式作了規定，統壹格式為“國藥準（試）字＋1位漢語拼音字母＋8位 *** 數字”。其中（1）“準”字代表國家批準正式生產的藥品，“試”字代表國家批準試生產的藥品。（2）國藥準（試）字後的1位漢語定音字母代表藥品類別，分別是H代表化學藥品，S代表生物制品，J代表進口分裝藥品，T代表體外化學診斷試劑，F代表藥用輔料，B代表保健藥品，Z代表中藥。（3）漢語拼音字母後的8位 *** 數字中的第1、2位代表批準文號的來源，其中10代表原衛生部批準的藥品，19、20代表國家食品藥品監督管理局批準的藥品，各省、自治區、直轄市的數字代碼分別是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－內蒙古自治區， 21－遼寧省，22－吉林省，23－黑龍江省，31－上海市，32－江蘇省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山東省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－廣東省，45－廣西壯族自治區，46－海南省，50－重慶市，51－四川省，52－貴州省，53－雲南省，54－ *** 自治區，61－陜西省，62－甘肅省，63－青海省，64－寧夏 *** 自治區，65－新疆 *** 爾自治區。8位 *** 數字中的第3、4位表示批準某藥生產之公元年號的後兩位數字，第5、6、7、8位數字（即最後四位數字）為順序號。
什麽是名稱預先核準文號？
樓主說的是企業名稱預先核準通知書吧，
根據《企業名稱登記管理規定》、《企業名稱登記管理實施辦法》等規定，同意預先核準下列個投資人出資，註冊資本（金） 萬元（人民幣），住所設在的企業名稱為：
投資人、投資額和投資比例：
以上預先核準的企業名稱保留期至 年 月 日。在保留期內，企業名稱不得用於經營活動，不得轉讓。經企業登記機關設立登記，頒發營業執照後企業名稱正式生效。
（名稱核準機關蓋章）
核準日期：年 月 日
註：1. 預先核準的企業名稱未到企業登記機關完成設立登記的，通知書規定的有效期滿後自動失效。有正當理由，需延長預先核準名稱有效期的，申請人應在有效期滿前1個月內申請延期。有效期延長時間不超過6個月
2.名稱預先核準時不審查投資人資格和企業設立條件，投資人資格和企業設立條件在企業登記時審查。申請人不得以企業名稱已核為由抗辯企業登記機關對投資人資格和企業設立條件的審查。企業登記機關也不得以企業名稱已核為由不予審查就準予企業登記。
3. 企業應在企業設立登記之日起30日內，務必將加蓋企業公章的營業執照復印件反饋給企業名稱核準機關備案。未備案的，企業名稱核準機關將對預核準名稱作為超過保留期、未登記的作廢名稱處理。
4. 企業設立登記後，企業登記機關應將本通知書原件存入企業檔案。
紅頭文件的文號，標題，正文都有什麽要求
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這個網址是《國家行政機關公文格式》原文，裏面講的非常詳細。
我試過可以打開。
希望對妳有幫助。
什麽是批準文號
生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，並在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。藥品生產企業在取得藥品批準文號後，方可生產該藥品。
藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字+1位字母+8位數字。
化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中“10”代表原衛生部批準的藥品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前國家食品藥品監督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。
公文中報告應選用什麽文號呢?
就用正常的文號啊 如黑質監技[2008]11號 文號的順序排列 由辦公室掌握 妳去要文號 他們會告訴妳的 報告是上行文 註意口氣
請問公文文號編寫依據是什麽？
公文的文號即發文字號，由發文機關代字、發文年度、發文順序號三要素組成。發文機關代字應選取機關名稱中最有代表性且跟其他單位不相同的字，發文年度就是發文當年的年份，今年則寫成2012，並用六角括號括起來，發文順序號是在發文年度從所發的第壹份文件開始按照順序往下編。