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十壹酸睪酮膠丸的藥品信息

壹般,劑量應根據每個病人對藥物的反應情況而加以適當的調整或遵醫囑。通常起始劑量每天120-160mg(以十壹睪酮計,即3-4粒)連續服用2-3周,然後服用維持劑量,每天40-120mg(以十壹睪酮計,即1-3粒)。

本品應在用餐時服用,如有需要可用少量水吞服,必須將整個膠丸吞服,不可咬嚼。可將每天的劑量分成兩個等份,早晨服壹份,晚間服壹份。如果膠丸個數不能均分為兩等份,則早晨服用膠丸個數較多的壹份。 雄激素治療可能引起的不良反應如下: 系統、器官分類 MedDRA術語 良性腫瘤、惡性腫瘤和非定性腫瘤(包括囊腫和息肉) 良性前列腺增生、前列腺癌1 血液和淋巴系統疾患 紅細胞增多癥 代謝和營養紊亂 液體和鹽瀦留 精神紊亂 抑郁、緊張感、情緒困擾、性欲增強、性欲減退 胃腸道紊亂 惡心、腹瀉2、腹部不適2、腹痛2 肝膽病癥 淤膽型黃疸3 皮膚和皮下組織疾患 瘙癢 肌(與)骨骼及結締組織疾患 肌痛、骨骺早閉4 血管疾患 高血壓 腎和泌尿疾患 泌尿疾病 生殖系統和乳腺疾患 男子乳房女性化、少精、無精子、陰莖持續勃起癥、勃起頻率增加4、加速性成熟4、陰莖增大4 體檢 肝功能異常、血清前列腺特異性抗原(PSA)升高、血紅蛋白升高、紅細胞壓積升高、血脂異常 1臨床未被診斷出的前列腺癌的進展

2在許多使用本品的患者中有報道

3極罕見

4青春期前男孩

如果出現上述不良反應,應該停止治療直到癥狀消失後再從低劑量開始恢復治療。 青春期和青春期前男孩應慎用雄激素以避免骨骺早閉及性早熟。 患者如患有隱性或顯性心臟衰竭、腎功能不全、高血壓、癲癇、偏頭痛(或有上述病史)應定期做檢查,因為雄激素可能偶爾會誘發液體瀦留。 建議長期治療患者進行肝功能檢查。 肝功能損傷患者慎用。 良性前列腺增生的男性患者中,與前列腺病癥相關的主訴可能增加。 骨轉移患者的高血鈣和高尿鈣癥狀可能會加重。建議這類患者定期監測血清濃度。 所有患者在開始使用本品治療之前均應進行詳細的體檢以排除患前列腺癌的可能。由於睪酮可能促進亞臨床前列腺癌的生長,因此在治療過程中必須每年按照醫生建議的方案檢查前列腺(直腸指檢和PSA評估),老年患者和高危人群(有臨床因素或家族遺傳因素的患者)應每年檢查兩次。 曾有報道指出對於壹些男性患者特別是存在肥胖癥或慢性肺病等危險因素的人群,使用睪酮酯可能引發睡眠呼吸暫停。 如發生與雄激素相關的不良反應,應立即停藥。待癥狀消失後,再服用較低劑量。 運動員請註意:本品所含有的成份有可能使興奮劑測試呈陽性。 到目前為止,尚未發現本品對駕駛和操作機器能力有影響。 請置於兒童拿不到的地方。 過期請勿使用。 本品含有日落黃,可能引起過敏反應。 孕婦及哺乳期婦女用藥妊娠婦女禁用本品。曾經有報道孕婦服用過睪酮,結果顯示睪酮對胎兒有害(生殖器異常、假兩性畸形)。動物研究表明存在生殖毒性。

尚不清楚睪酮會以何種程度通過乳汁排泄。鑒於缺少數據,哺乳期婦女不得使用本品。

兒童用藥

尚缺乏本品兒童用藥的安全性研究資料。

老年用藥

尚缺乏本品老年患者用藥的安全性研究資料。 藥效學特性

睪酮是男性性器官和第二性征(刺激毛發生長、變聲和產生性欲)生長和發育必不可少的重要內源性激素。性腺功能減退男性口服本品後,可使血循環中達到生理量的睪酮水平。此外,還可導致雙氫睪酮和雌二醇的血漿濃度呈有臨床意義的增加,以及SHBG(性激素結合球蛋白)血漿水平降低。原發性性腺功能低下(促性腺激素分泌過多)男子使用本品治療,可以使促性腺激素水平恢復正常。

男子性腺功能低下表現為血清睪酮濃度低。男子性腺功能低下的癥狀包括:陽萎、性動力下降、疲勞、缺乏活力、抑郁、第二性征減退。

雄激素對蛋白合成代謝、骨骼肌發育和脂肪在機體的分布具有普遍意義的影響。此外,還會導致體液和鹽瀦留。雄激素對青春期速長和線性生長的終結也起到作用。

雄激素可增加促紅細胞生成素的產生,從而刺激血紅細胞的生成。

另外,睪酮在外周轉化成雌二醇並與某些靶器官中靶細胞核的雌二醇受體結合後,使其在這壹靶器官的作用增強。這壹過程可發生在垂體腺、脂肪組織、腦、骨和睪丸間質細胞。  外源性雄激素對內源性睪酮釋放的抑制作用呈劑量依賴性。高劑量的外源性雄激素會抑制精子的產生。

臨床前研究,包括安全藥理學、重復給藥毒性、遺傳毒性、致癌性研究和生殖毒性研究所得數據未表明本品對人體有危害。 與睪酮不同,十壹酸睪酮口服後具有活性是因為其壹部分與乳糜微粒結合,被吸收並釋放進入體循環淋巴液。在藥物吸收過程中,少量十壹酸睪酮代謝為同樣具有活性的5α-十壹酸雙氫睪酮。吸收後,殘留的藥物成分在腸壁和肝臟內代謝成無活性的生物轉化產物。吸收進入淋巴液的酯類物質經水解,在外周循環中轉化成雌二醇。之後,這些遊離類固醇向靶器官發揮雄激素活性。在穩態條件下,單次給予本品80-160mg,4-5小時後血漿睪酮水平達到峰值,約為40nmol/l。血漿睪酮水平可在服藥後維持8-12小時。消除過程與天然睪酮相同,都是通過葡萄糖醛酸反應完成的。終產物主要經腎臟排泄,少部分經糞便排出。

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