藥品到貨時，應當核實運輸方式是否符合要求，並對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符。
根據《藥品經營質量管理規範》：
第七十三條? 藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，並對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符。?
隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容，並加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。?
第七十五條收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放於相應待驗區域，或者設置狀態標誌，通知驗收。冷藏、冷凍藥品應當在冷庫內待驗。
擴展資料
《中華人民***和國藥品管理法》中規定：
第五十六條 藥品經營企業購進藥品，應當建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進和銷售。
第五十七條 藥品經營企業購銷藥品，應當有真實、完整的購銷記錄。購銷記錄應當註明藥品的通用名稱、劑型、規格、產品批號、有效期、上市許可持有人、生產企業、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。
《藥品經營質量管理規範》中規定：
第壹百零九條 企業委托運輸藥品應當有記錄，實現運輸過程的質量追溯。記錄至少包括發貨時間、發貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號、藥品件數、運輸方式、委托經辦人、承運單位，采用車輛運輸的還應當載明車牌號，並留存駕駛人員的駕駛證復印件。記錄應當至少保存5年。
國家重要產品追溯體系-藥品經營質量管理規範