這種公司危害太大了，應該直接關閉掉。媒體披露，日本制藥企業小林化工在藥物試驗過程中，出現數據造假的現象，而且時間跨度超過40年。根據監管單位披露的信息，公司高管在明知這件事的情況之下，還縱容了這種造假行為高達幾十年。而這次的調查源於壹起口服藥物違規生產，據悉，在去年年底監管單位就發現該藥企的藥物有問題，有病人服用該藥物之後，發生意外，甚至在開車的時候，突然陷入昏迷，導致交通事故。而且據媒體披露，還有兩名病人服用藥物之後，出現死亡的現象，雖然沒有明確的證據證明這兩者有直接的關系，但患者死亡的案例還是讓不少人感到擔憂，擔心自己是否購買到了類似的藥品。
而在調查組的調查過程中，發現了該藥企更多的藥物出現了了偽造數據的現象，涉及藥品種類超過了500種，而事件跨度也達到了40年，所以監管單位也對其做出最嚴厲的處罰，要求其停業整頓116天，這也是日本醫藥行業有史以來接受最嚴厲的處罰措施。而該事件也迎來了多個連鎖反應，多家藥企紛紛與其劃清界限。
小林制藥中國公司早前也發布消息表示，公司與小林化工沒有直接聯系，雙方也沒有融資方面的關系，所以大家不用驚慌。據悉，小林化工是壹家有70年歷史的日本醫藥公司，其業務範圍遍及日本，不少產品還出口到海外。
參考資料：
2020年12月，當地政府在著手調查公司生產的?壹款口服藥混入過量催眠成分導致致200多人健康受損?事件，報道稱，由於壹系列違規操作，小林化工制造的治療腳癬等病的口服抗真菌藥伊曲康唑片中，混入了達日本相關規定最高限量2.5倍的催眠成分，導致服用這壹處方藥的239名患者健康受損。
福井縣政府本月早些時候披露，已鎖定開過這款處方藥的患者至少364人。他們分散在日本31個都道府縣，其中人數最多的是大阪府58人，其次是德島縣57人，再次是岐阜縣49人。有關部門已經通知相關患者停止服藥。
部分患者服用該藥後失去意識，造成22起交通事故。另有2人服下這種藥後死亡，但目前不清楚這兩起死亡事件與服用該藥之間是否存在因果關系。