《處方管理辦法》是中國國家食品藥品監督管理局頒布的壹項法規，旨在規範醫療機構和藥師、醫師的處方管理行為。該法規明確規定了處方的開具、審核、保存等方面的規範，包括以下幾點：1. 處方應當由合法醫療機構的醫師或者其他合格人員開具；2. 藥店銷售的處方藥品必須符合醫師開具處方的名稱、劑量、數量、用法用量、規格等內容；3. 藥師應當對處方進行審查，在核對處方信息、準確計算用藥劑量等方面發揮重要作用；4. 處方應當保存五年以上，並根據規定及時、完整地填好藥師、藥品等信息。此外，《處方管理辦法》還強調了藥師和醫師的職責和義務，明確規定藥師應當具有藥品相關專業知識和技能，會正確使用藥物、進行用藥指導等；醫師則應當對處方審核負責，對患者藥物治療進行全面評估。
處方管理中存在哪些容易發生的違規行為？處方管理中存在的違規行為包括：偽造、變造處方；違規銷售處方藥；藥師和醫師未能按規定履行責任等。其中，偽造、變造處方、違規銷售處方藥都是嚴重違法行為，將涉及刑事責任。藥師和醫師未能按規定履行責任，則不僅會影響患者的用藥效果，還可能導致藥物濫用、誤用等安全問題。因此，醫療機構和相關從業人員都應當認真遵守處方管理規定，嚴格執行處方審核和銷售程序，不得違規操作。
《處方管理辦法》為我國處方管理提供了法律依據和規範，在保障患者用藥安全方面具有重要作用。醫療機構和從業人員應當認真遵守《處方管理辦法》的規定，堅守職業操守，提高服務質量，為患者提供更加安全、有效的用藥保障。
法律依據：
《上海市藥品零售企業許可驗收實施細則》第壹條 為規範本市藥品零沒塌售連鎖企業、藥品零售企業許可工作，明確許可條件，統壹許可要求，依據《中華人民***和國藥品管理法》《中華人民***和國藥品管理法實施條例》《藥品經營許可證管理辦法》《藥品經營質量管理規範》等法律法規，結合本市實際，制定本細則。