《處方管理辦法》處方管理：
第二章、處方管理的壹般規定
第五條、處方標準（附件1）由衛生部統壹規定，處方格式由省、自治區、直轄市?衛生行政部門（以下簡稱省級衛生行政部門）統壹制定，處方由醫療機構按照規定的標準和格式印制。
第六條 、處方書寫應當符合下列規則：
（壹）患者壹般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相壹致。
（二）每張處方限於壹名患者的用藥。
（三）字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。
（四）藥品名稱應當使用規範的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規範的英文名稱書寫；
醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規範，藥品用法可用規範的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要註明體重。
（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具壹張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。
（七）開具西藥、中成藥處方，每壹種藥品應當另起壹行，每張處方不得超過5種藥品。
（八）中藥飲片處方的書寫，壹般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求註明在藥品右上方，並加括號，如布包、先煎、後下等；對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。
（九）藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。
（十）除特殊情況外，應當註明臨床診斷。
（十壹）開具處方後的空白處劃壹斜線以示處方完畢。
（十二）處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相壹致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。
第七條 、藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位（U）；中藥飲片以克（g）為單位。
片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；註射劑以支、瓶為單位，應當註明含量；中藥飲片以劑為單位。
擴展資料：
《處方管理辦法》簡介
《處方管理辦法》（以下簡稱《辦法》）是為規範處方管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規制定。
《辦法》分為總則、處方管理的壹般規定、處方權的獲得、處方的開具、處方的調劑、監督管理、法律責任、附則，***8章63條.
於2006年11月27日經中華人民***和國?衛生部部務會議討論通過，2007年2月14日發布，2007年5月1日起施行，同時廢止《處方管理辦法（試行）》和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》。
參考資料：百度百科——處方管理辦法