國家對藥品經營是有條件的，條件及標準如下：
壹、具有依法經過資格認定的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，市區必須配有執業藥師或主管藥師(含主管中藥師)以上藥學技術人員，縣城區域零售藥店應配備藥師(含中藥師)以上藥學技術人員，鄉鎮以下零售藥店應配備藥士(含中藥士)或醫士以上醫藥技術人員或具有高中以上學歷，但需經省局組織培訓考試合格。質量負責人應有壹年(含)以上藥品經營質量管理工作經驗。
二、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境。開辦藥品零售企業，營業場所面積：市區不低於100 m2，倉庫面積不低於40m2；縣城區域不低於80m2,倉庫面積不低於30m2；鄉鎮所在地不低於40m2，倉庫面積不低於20m2。並配有相應的防黴、防潮、防蟲和降溫設施以及冷藏設備。經營非處方藥以及在鄉鎮以下農村設立的零售門店營業場所面積不低於20m2。對擬設藥品零售企業營業面積不符合標準的，不予許可。
三、具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
四、具有保證所經營藥品質量的規章制度；
五、具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，並能提供24小時服務。藥品零售企業應備有國家基本藥物品種數量，市區不少於800個，縣城區域不少於600個，鄉鎮以下農村藥店不少於400個，中藥飲片除外。
六、合理布局，方便群眾購藥；
七、凡新開辦的藥品經營企業必須符合GSP的相關要求，新開辦藥品零售企業，應當自取得《藥品經營許可證》之日起30日內，向省食品藥品監督管理局申請《藥品經營質量管理規範》認證。並按營業面積向省食品藥品監督管理局繳納認證費用，逾期不提出認證申請的，限期改正，否則取消藥品經營資格。
八、凡新開辦藥品零售企業，必須嚴格按照食品藥品監管部門核發的《藥品經營許可證》和工商部門核發的《營業執照》經營範圍經營，不允許搞藥品批發，不允許經營三類醫療器械(壹次性輸液器和壹次性註射器)。
九、凡新開辦藥品零售企業應配備上網微機，為食品藥品監管部門建立遠程監控系統提供實施。
十、國務院、省藥品監督管理部門規定的其他條件
十壹、對擬設藥品零售企業配備的藥學技術人員經資格審查，有下列情況之壹的，不予受理。
壹是申報藥學技術人員為非正式員工，或者開具虛假證明，實際為兼職，不能保證在新開辦的藥品零售藥店全日工作的；
二是申請人或申報的藥學技術人員近兩年內有違反《藥品管理法》等違法案件，食品藥品監管部門已立案查處或正在查處的；
三是申請人或申報的藥學技術人員為食品藥品監管系統在職公務人員或不滿兩年離職領導幹部、不滿三年的離退休公務員。食品藥品監管系統工作人員變相以他人名義或與他人合夥申請開辦藥品零售經營企業的。
十二、以上申辦條件中個別術語的含義：
藥品經營質量管理規範：藥品經營企業應在藥品的購進、儲運和銷售等環節實行質量管理，建立包括組織結構、職責制度、過程管理和設施設備等方面的質量體系，並使之有效運轉。按照《藥品管理法》的規定，藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規範》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。沒有通過認證的，取消經營資格。
藥品零售藥店經營範圍：藥品零售藥店按照食品藥品監管部門核準的經營範圍經營，藥品零售藥店不準批發藥品，不準經營壹次性輸液器、壹次性註射器等三類醫療器械，只能將購進的藥品直接銷售給消費者。
處方藥：是指憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品。
非處方藥：是指有國務院藥品監督管理部門公布的、不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。
執業藥師：是指經全國統壹考試合格，取得《執業藥師資格證書》並註冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的藥學技術人員。
主管藥師：是指經地市級政府主管人事部門在職稱評定中通過考試和評定、並發給資格證書的中級藥學技術人員。